Acao de drogas sobre a motilidade e esavziamento gastrico em caes.

• Processo: 04/13010-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica de Processos e Sistemas
• Pesquisador responsável: José Ricardo de Arruda Miranda
• Beneficiário: Uilian de Andreis
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Esvaziamento gástrico Eritromicina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Eritromicina | Esvaziamento Gastrico | Matilidade Gastrica

Resumo

O Trato Gastrintestinal (TGI) é alvo de um expressivo número de desordens que podem trazer graves conseqüências para a saúde. Entre as grandes perturbações decorrentes dessas desordens, estão as alterações de motilidade e esvaziamento gástrico. Importantes ferramentas de diagnóstico já foram usadas em pesquisa clínica tentando demonstrar padrões característicos do funcionamento do TGI e o perfil apresentado em circunstâncias modificadas, simulando situações de alteração frente à intervenção por drogas ou situações de patologias do TGI. A Biosusceptometria de Corrente Alternada (BAC) tem se mostrado uma técnica eficiente e versátil no estudo dessas desordens, sendo uma técnica inócua que não provoca modificações fisiológicas no paciente ou no animal usado na experimentação, proporcionando a obtenção de dados de boa confiabilidade. Drogas como Propanolol, Isoproterenol e Eritromicina são freqüentemente usadas em tratamentos clínicos. O alvo principal dessas drogas não é o tratamento de doenças ligadas ao TGI, porém suas ações secundárias provocam distúrbios significativos e relevantes de serem estudados. Nesse trabalho propomos estudar o tempo de esvaziamento gástrico frente à intervenção de Eritromicina e caracterizar em freqüência (análise espectral) e amplitude, o padrão de motilidade em diferentes regiões gástricas, sob intervenção de β-bloqueador, β-agonista e Eritromicina. (AU)