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Análise da expressão de moléculas envolvidas no ciclo celular, invasão e migração de células C6 in vitro, in vivo, após tratamento com o ácido gama-linolênico

Processo: 04/00376-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2004
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2008
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Alison Colquhoun
Beneficiário:Marcel Benadiba
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Ácido gama-linolênico   Glioma   Rutênio   Proliferação celular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Acido Gama Linolenico | C6 | Glioma | Proliferacao Celular | Rutenio

Resumo

Os gliomas são caracterizados pela sua resistência à radioterapia e a quimioterapia convencional, além de serem caracterizados pelo seu rápido crescimento associado à mortalidade e pela diversidade de vários tipos de células malignas, que requerem agentes terapêuticos com múltiplos mecanismos de ação e se possível favorável interação com os modos de terapia atuais. Essas características são exibidas por certos ácidos graxos de cadeia longa, incluindo o ácido gama-linolênico (GLA). Toda via a principal proposta deste projeto é entender melhor o mecanismo de ação desse ácido graxo, além de saber se o Rutênio, complexado ao GLA, é capaz de potencializar sua ação citotóxica nas células C6 de glioma de rato. Contudo a ação de antiinflamatórios não esteroidais (AINES) também será estudada, já que a expressão gênica da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) está diretamente relacionada com a malignidade dos gliomas. Faz parte da nossa proposta também verificar se o Rutênio complexado aos AINES potencializa a ação dos mesmos, sempre tendo em mente o objetivo final em saber o mecanismo de ação destas drogas. Assim sendo, serão analisadas moléculas envolvidas na proliferação, invasão e migração celular, tais como ciclina D1, E2F-1, pRb, p27, p21, p16, nm23, MMP-2, VEGF, Flt1, Bcl-2, p53, COX-2, através da análise da expressão gênica por RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase - Transcriptase Reversa) após tratamento in vitro e in vivo. (AU)

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Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)