Texto completo
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| Autor(es): |
Maria Emilia Zenteno
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2015-11-12 |
| Membros da banca: |
Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes;
Alexandre de Castro Keller;
Jean Pierre Schatzmann Peron;
Daniela Santoro Rosa;
Alexandre Alarcon Steiner
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| Orientador: | Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes |
| Resumo | |
Linfócitos T CD4+ (LTCD4) sofrem morte pelo reestímulo do TCR em um processo chamado de AICD (activation-induced cell death) no fim de uma resposta imune. Resultados prévios de nosso grupo de pesquisa mostraram que melatonina foi capaz de inibir o processo de AICD em LTCD4 em experimentos in vitro. Portanto, o objetivo deste trabalho é verificar se a melatonina é capaz de agir como estimulador, aumentando a resposta imune mediada pelos LTCD4 in vivo. Nós observamos que 3 e 9mg/Kg de melatonina aumentaram a resposta de DTH (Delayed-type Hypersensitivity), de forma diretamente proporcional à dose utilizada. O tratamento com melatonina estimulou um aumento da proliferação e do numero absoluto de LTCD4 específicos de antígeno. Em experimentos de diferenciação linfocitária in vitro, nós observamos que o tratamento com melatonina estimulou a produção de LTCD4 do perfil Th1 e Th2, no entanto inibiu a produção de linfócitos Th17. Em conclusão, nossos resultados sugerem um efeito estimulador da melatonina sobre a função de linfócitos T CD4+. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 11/06178-0 - Efeito da regulação de FASL pela Melatonina em linfócitos T CD4. |
| Beneficiário: | Maria Emilia Zenteno |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |