Texto completo
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| Autor(es): |
Simone Guedes Calderano
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2013-12-03 |
| Membros da banca: |
Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga;
Daniella Castanheira Bartholomeu;
Carlos Renato Machado;
Santuza Maria Ribeiro Teixeira;
Lucile Maria Floeter Winter
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| Orientador: | Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga |
| Resumo | |
A replicação do DNA tem início nas origens de replicação que são licenciadas na transição das fases M/G1, pelo complexo de pré-replicação (CPR), e ativadas apenas na fase S. Existem diversas origens de replicação no genoma, mas apenas parte destas origens é disparada em diferentes momentos de S, havendo assim origens early (disparadas no início de S) e late (disparadas mais tardiamente). Em trypanosomas as origens de replicação são reconhecidas por um CPR formado por Orc1/Cdc6 e pelo complexo MCM2-7. Em T. cruzi observamos que existem dois mecanismos diferentes para controlar a replicação do DNA. Durante o ciclo celular da forma epimastigota, as proteínas do CPR são sempre expressas e ligadas ao DNA, mas durante o ciclo de vida Orc1/Cdc6 se liga ao DNA apenas nas formas que replicam, e Mcm7 não é expressa nas que não replicam. Também foi analisado o perfil das forquilhas de replicação em T. brucei utilizando a técnica de SMARD onde vimos que a velocidade da forquilha é semelhante a dos demais eucariontes, além de encontrarmos a primeira origem de replicação late. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 08/56414-0 - Caracterizacao biologica e bioquimica de mcms durante o ciclo de trypanosoma cruzi. |
| Beneficiário: | Simone Guedes Calderano |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |