[V,AI]-MCM-22 - um catalisador redox bifuncional

Autor(es)

Angela Albuquerque

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química
• Data de defesa: 2006-07-14

Membros da banca

Heloise de Oliveira Pastore; Paulo Gustavo Pries de Oliveira; Dilson Cardoso; Regina Buffon; Inez Valéria Pagotto Yoshida

• Orientador: Heloise de Oliveira Pastore

Resumo

A síntese da peneira molecular vanadoaluminossilicato com estrutura MWW, [V,Al]-MCM-22, foi realizada por tratamento hidrotérmico estático. Os materiais recém sintetizados, calcinados e trocados com íons H, Na ou K foram caracterizados por diversas técnicas analíticas e espectroscópicas. Foi preparado também um material por troca iônica do [Al]-MCM-22 com íons vanadila, o VO-[Al]-MCM-22. Todos os materiais apresentaram estrutura cristalina semelhante à observada para o [Al]-MCM-22. A presença de sítios redox (pares V/ V) foi monitorada por espectroscopia no UV -Vis com refletância difusa e por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTlR) com adsorção de CO a 100 K. As características ácidas foram monitoradas por FTlR com adsorção de NH3 e por dessorção termoprogramada (TPD) de NH3. Em testes catalíticos na reação de desidrogenação oxidativa do propano, os vanadoaluminossilicatos apresentaram maiores valores de conversão em relação aos aluminossilicatos, com valores de seletividade semelhantes. A troca iônica com íons alcalinos pode promover modulação na acidez dos catalisadores, tomando-os mais seletivos, por diminuir a seletividade para produtos de craqueamento. (AU)

• Processo FAPESP: 01/13971-7 - O zeolito mcm-22 e a peneira molecular sapo-17 como potenciais catalisadores na reacao de desidrogenacao oxidativa de alcanos leves.
• Beneficiário: Ângela Albuquerque
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado