Texto completo
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| Autor(es): |
Alessandra Aparecida de Godoy Fernandes
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | Campinas, SP. |
| Instituição: | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química |
| Data de defesa: | 2023-03-31 |
| Membros da banca: |
Igor Dias Jurberg;
Alessandro Rodrigues;
Giuliano Cesar Clososki;
Paulo Cesar Muniz de Lacerda Miranda;
Fernando Antonio Santos Coelho
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| Orientador: | Igor Dias Jurberg |
| Resumo | |
Os capítulos 1 e 2 da tese se referem a novas transformações envolvendo isoxazol-5-onas. O primeiro contempla a formação de piridinas 2,3-dissubstituídas através de um processo de ciclização descarboxilativa em uma única etapa a partir de isoxazol-5-onas e acroleína utilizando RuCl3/PPh3 como sistema catalítico. O segundo capítulo descreve a obtenção de isoxazóis 3,5-dissubstituídos a partir de isoxazol-5-onas. A primeira etapa envolve a preparação de isoxazóis 5-(pseudo)halogenados que, em seguida, são submetidos a reações de substituição nucleofílica e acoplamento cruzado catalisada por paládio. Os capítulos 3 e 4 envolvem transformações empregando arildiazoacetatos. No capítulo 3 foi possível desenvolver um protocolo de inserção N-H de heterociclos nitrogenados em arildiazoacetatos empregando luz azul. Já no capítulo 4 foi empregado Fe(NO3)3.9H2O para a nitratação de arildiazoacetatos. A maioria dos produtos foi obtida em rendimentos acima de 90% (AU) | |
| Processo FAPESP: | 17/22164-6 - Novas transformações envolvendo isoxazol-5-onas |
| Beneficiário: | Alessandra Aparecida de Godoy Fernandes |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |