Extravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos: envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriais

Autor(es)

Laura Cristina Marretto Esquisatto

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas
• Data de defesa: 2001-06-22

Membros da banca

Edson Antunes; Wirla Maria da Silva Cunha Tamashiro; Suzana Beatriz Verissimo de Mello

• Orientador: Edson Antunes

Resumo

o extravasamento de proteína plasmática evocado pela adenosina e agonistas de receptores AI (N6-cic1opentiladenosina, CPA; 3-30 nmol/sítio), A2 5'Netilcarboxamidoadenosina, NECA; 1-10 nrnol/sítio) e A3 (N6-[3-iodobenzil]-N-metil-5'- carboxiamidoadenosina, ffi-MECA; 0.01-3 nrnol/sítio) foi avaliado na microvasculatura de pele de ratos através do acúmulo local da mistura de albumina bovina marcada com rI25e azul de Evans previamente administrada pela via endovenosa (e.v.). A injeção intradérmica (i.d.) de adenosina e análogos induziu aumento na permeabilidade microvascular de maneira dose-dependente (ffi-MECA>NECA>CPA>adenosina). O antagonista nãoseletivo de receptor de adenosina, teofilina (5.7-57 nrnol/sítio) inibiu significativamente o extravasamento plasmático induzido pela adenosina, CPA e NECA, mas não interferiu na resposta evocada pelo ffi-MECA. O antagonista seletivo de receptores Ai, ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital (AU)

• Processo FAPESP: 99/01221-1 - Atividade edematogenica e quimiotaxica de agonistas de receptores purinergicos: envolvimento de fibras sensoriais e mastocitos.
• Beneficiário: Laura Cristina Marretto Esquisatto
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado