Texto completo
| |
| Autor(es): |
Pedro Omori Ribeiro de Mendonça
Número total de Autores: 1
|
| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2012-11-26 |
| Membros da banca: |
Claudimara Ferini Pacicco Lotfi;
Madson Queiroz de Almeida;
Sonir Roberto Rauber Antonini;
Maria Candida Barisson Villares Fragoso;
Patricia Gama
|
| Orientador: | Claudimara Ferini Pacicco Lotfi |
| Resumo | |
A proliferação das células do córtex adrenal é um fenômeno que envolve genes e proteínas relacionados com o controle do ciclo celular. Um dos principais fatores envolvidos na proliferação do córtex adrenal é o ACTH (hormônio corticotrófico), mas outros fatores, como o peptídeo N-terminal da POMC, parece estar envolvido. Para contribuir com o entendimento dos mecanismos envolvidos na resposta proliferativa do córtex adrenal analisamos os efeitos desencadeados por ambos os peptídeos em ratos cujo eixo HPA foi inibido pela dexametasona. Foram utilizados os métodos de incorporação de BrdU; de análise da expressão proteica das ciclinas D, E e p27 através de imunistoquímica e immunoblotting e da expressão de genes relacionados ao controle do ciclo celular utilizando placas de qRT-PCR. Nossos resultados sugerem que ambos os peptídeos induzem efeito proliferativo mas zona-específico no córtex adrenal, e que esse efeito pode ser mediado pelo controle da expressão das ciclinas D2, D3 e E, e pelo inibidor de ciclo celular, a proteína p27kip1. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 08/00346-6 - Estudo dos efeitos in vivo do ACTH e do peptídeo N-POMC na expressão de genes relacionados com a proliferação e morte celular da suprarrenal de ratos |
| Beneficiário: | Pedro Omori Ribeiro de Mendonça |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |