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Antígenos variantes de superfície de hemácias infectadas por Plasmodium falciparum na Amazônia brasileira: aderência a receptores do endotélio vascular (CD36 e ICAM-1) e reconhecimento por anticorpos.

Texto completo
Autor(es):
Bianca Cechetto Carlos
Número total de Autores: 1
Tipo de documento: Tese de Doutorado
Imprenta: São Paulo.
Instituição: Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI)
Data de defesa:
Membros da banca:
Marcelo Urbano Ferreira; Leonardo Jose de Moura Carvalho; Luzia Helena Carvalho; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira; Claudio Romero Farias Marinho
Orientador: Marcelo Urbano Ferreira; Gerhard Wunderlich
Resumo

A relativa raridade de casos graves de malária no Brasil sugere que os isolados locais de Plasmodium falciparum tenham menor virulência que os parasitas africanos e asiáticos. Este trabalho investigou os padrões de aderência de sete isolados de P. falciparum, provenientes de uma área da Amazônia brasileira em que a malária grave é rara, a dois receptores do endotélio vascular, CD36 e ICAM-1. Também analisamos a resposta de anticorpos de indivíduos locais contra oitos antígenos de superfície, incluindo isolados de campo e a cepa 3D7. Mostramos que: (a) de modo geral, os isolados locais de P. falciparum expressam VSAs capazes de aderir tanto a ICAM-1 quanto a CD36; (b) detectamos anticorpos contra antígenos apresentados por isolados de campo e pela cepa 3D7 entre moradores de uma área endêmica próxima à origem dos isolados; (c) vimos que alguns dos soros testados foram capazes de bloquear a adesão de hemácias parasitadas a ICAM-1 e CD36, in vitro; (d) detectamos uma baixa prevalência do alelo S (hemoglobina S) na população de estudo. (AU)

Processo FAPESP: 09/53702-7 - Antigenos variantes de superficie de hemaceas infectadas por plasmodium falciparum na amazonia brasileira: aderencia a receptores endotelio vascular (cd36 e icam-1) e reconhecimento por anticorpos.
Beneficiário:Bianca Cechetto Carlos
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado