CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Peru
Possui Bacharelado em Biologia pela Universidad Nacional Federico Villarreal (1998) no Peru e mestrado (2003) e doutorado (2009) em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo. Pós-doutorado no Instituto Butantan (2009-2015) e pós-doutorado no Departamento de Fisiologia da Universidade de Lausanne, Suíça (2015). Possui experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Química de Peptídeos atuando principalmente nos seguintes temas: Síntesis de peptídeos em fase sólida, peptídeos antimicrobianos, peptídeos opioides e cannabinoides, estudo da relação estrutura-atividade de peptídeos e aplicações dos peptídeos sintéticos em geral. Possui experiência em Biologia Celular na preparação de culturas de neurônios sensitivos de gânglios da raíz dorsal de ratos, cultura de macrófagos peritoneais de rato e culturas agregantes de cérebro de embriões de rato (minicérebros, culturas 3D).Também possui experiência no desenho de fármacos peptídicos através da determinação de estruturas de peptídeos e proteínas via análise de suas estruturas secundárias por espectroscopia de dicroísmo circular, infravermelho e Raman,e construção de modelos moleculares por homologia, docagem molecular e dinâmica molecular. (Fonte: Currículo Lattes)
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A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos,inicialmente isolado do veneno da serpente C. d. terrificus, que apresenta atividade antinociceptiva de longa duração (3-5 dias) quando administrada p.o., por via i.v. ou s.c. O efeito antinociceptivo é mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do tipo kappa (modelos de dor aguda), ou kappa e delta (dor crônica). Resultados preli…
A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos isolado do veneno de Crotalus durissus terrificus "cascavel" que desencadeia antinocicepção de longa duração (3-5 dias) mediada pelos receptores kappa-opioides (modelos de dor aguda) ou kappa- e delta-opioides (modelos de dor crônica). A crotalfina induz a ativação dos receptores kappa-opioides e canabinoides CB2 com local liberação de dinorfin…
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