CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Doutoranda em Genética pelo Instituto de Biociências - USP, sob supervisão da Prof. Dra. Maria Rita dos Santos e Passos Bueno (Centro de Estudos do Genoma Humano), com foco em diagnóstico pré-natal não invasivo de doenças genéticas. Mestre em Genética (2013) pelo mesmo Instituto e supervisão, com ênfase em doenças craniofaciais. Bacharelado e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Maranhão (2010). Experiência na área de Genética e Biologia Molecular, com ênfase em Genética Humana e Médica. Estágio sob a orientação da Profa. Dra. Emygdia Rosa do Rêgo Barros Pires Leal Mesquita no Laboratório de Estudos Genômicos e de Histocompatibilidade, desenvolvendo técnicas de genética e biologia molecular na análise de doenças genéticas humanas e em exames de histocompatibilidade de setembro de 2007 a julho de 2010. (Fonte: Currículo Lattes)
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As anomalias cromossômicas correspondem a cerca de 6% dos casos de anomalias congênitas, sendo as aneuploidias as mais comumente encontradas. Dentre as aneuploidias autossômicas, as mais significativas são as síndromes de Down (Trissomia do 21), Edwards (Trissomia do 18) e Patau (Trissomia do 13). Atualmente, o diagnostico dessas doenças é realizado através do cariótipo ou FISH de materia…
A fissura labial com ou sem fissura de palato (FL/P) é uma das malformações congênitas mais comuns, podendo estar associada a outras anomalias, ou ocorrer isoladamente (FL/P NS). A FL/P NS está associada a um modelo de herança multifatorial, com fatores genéticos e ambientais atuando na etiologia da desordem. Dentre os alelos de risco associados a predisposição à doença, destacam-se aquel…
Anomalias cromossômicas correspondem a cerca de 6% dos casos de anomalias congênitas, sendo as aneuploidias as mais comumente encontradas. Dentre as aneuploidias autossômicas, as mais prevalentes são as síndromes de Down (Trissomia do 21), Edwards (Trissomia do 18) e Patau (Trissomia do 13). Atualmente, o diagnostico dessas doenças é realizado através do cariótipo ou FISH de material gené…
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