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Maria Teresa Machini

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Bacharel em Química (FFCLRP-USP), Iniciação Científica (FMRP-USP), Mestre e Doutor em Bioquímica (IQ-USP), Pós-Doutorados em Bioquímica (The Salk Institute for Biological Studies, CA/EUA) e em Biofísica (UNIFESP, SP), Profa. Associada III no Depto. de Bioquímica-IQ-USP. // Realiza pesquisa na interface Bioquímica-Química com enfoque em química, estrutura, propriedades, modos de ação e aplicações de peptídeos, análogos e derivados. // Na Química de Peptídeos, realizou estudos pioneiros que contribuiram para a inserção das altas temperaturas na síntese em fase sólida atual através de aquecimento convencional ou por incidência das micro-ondas. Também se dedicou(a) à busca por condições mais limpas e brandas para a síntese peptídica, investigando a biocatálise, a imobilização das enzimas utilizadas, a obtenção de peptídeos N- ou C-modificados a partir de ataque nucleofílico à ligação peptídeo-resina promovida por metais divalentes e a conjugação entre peptídica e quelantes, fluoróforos ou antibióticos em fase sólida a 60 C. // Em Estrutura, Propriedades, Modo de ação e Aplicações de Peptídeos, estudou(a)/desenvolveu(e) novos antimicrobianos peptídicos (AMPs) com vistas a contribuir para: (i) o entendimento e combate das infecções microbianas (principalmente as fúngicas); (ii) a compreensão da importância dos sistemas toxina-antitoxina bacterianos; (iii) o bloqueio de eventos bioquímicos dependentes de metais divalentes ligados a doenças neurodegenerativas, câncer e doenças negligenciadas. Para tal, usou(a) como modelos o hFGF-1, a gomesina, diferentes hemocidinas e a surfactina humana. // Nos últimos anos, se concentrou no estudo das ações candidacida, de penetração celular e/ou quelante de metais divalentes da cheferina I, de seus análogos truncados e de peptídeos derivados de enzimas de venenos de serpentes; tem buscado a potencialização de suas atividades candidacida e penetrante; desenvolvido e estudado inibidores de MazF do sistema toxina-antitoxina EcMazEF e realizado pesquisa colaborativa enfocando tópicos correlatos, tais como: desenho, síntese e estudo de conjugados peptídicos ligantes de ferro e cobre; quelantes não peptídicos de metais; latenciação de drogas antimicrobianas. (Fonte: Currículo Lattes)

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