CV Lattes
ResearcherID
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Bacharelado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1972), doutorado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1977) e pós-doutoramento no The Dyson Perrins Laboratory of University of Oxford Atualmente é professor titular da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: aplicação da biocatálise na síntese enantiosseletiva de compostos quirais que possam ser utilizados na produção de fármacos oticamente ativos. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Este projeto almeja a produção de intermediários sintéticos homoquirais contendo um ou mais elementos estereogênicos através de processo enzimáticos. Uma triagem de microrganismos disponíveis em coleções brasileiras permitirá localizar biocatalisadores de interesse do tipo oxido-redutases, hidrolases, lacases, etc. Com este enfoque estaremos dando continuidade a projetos em andamento em n…
A presente invenção trata da preparação de 2-cloro-1-(4-clorofenil)-etanona, através da reação de 4-cloro-acetofenona com ácido metacloroperbenzóico (MCPBA), de (R)-(-)-1-(4-clorofenil)-2-haloetanóis por biorredução com Rhodotorula glutinis CCT 2182 ou de qualquer mutante dela derivado e (S)-(+)-1-(4-clorofenil)-2-haloetanóis por biorredução com Geotricum candidum CCT 1205 ou de qualquer …
Neste projeto, a desalogenação redutiva mediada por Pichia stipitis de várias alfa-halocetonas produzindo as correspondentes cetonas será inivestigada, assim como a influência de alguns inibidores radicalares nessa biotransformação.
Durante o desenvolvimento deste projeto de doutorado pretende-se sintetizar alfa-cloroenonas, alfa-bromoenonas e alfa-metilenocetonas pró-quirais que possam dar origem a epóxidos e alfa-metilcetonas quirais de interesse sintético. Para esse fim, pretendemos investigar rotas biocatalíticas que forneçam os compostos de interesse com alto rendimento e estereosseletividade. No caso das ±-halo…
Este projeto envolve a síntese químio-enzimática enantiosseletiva de intermediários epoxiaminas e epoxiazidos oticamente ativos, usados como intermediários quirais na síntese de inibidores de HIVPR que contêm em suas estruturas a unidade hidroxietilamina. A rota chave consiste na biorredução das ligações C=C e C=O mediadas por Saccharomyces cerevisiae ou outros microrganismos para obtenç…
| 6 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 9 | Bolsas no país concluídas |
| 15 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |