CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduated in Biology from UNESP State University São Paulo, Brazil (1980-83), Master MSc (1984-86) and PhD (1986-88) in Biochemistry from Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, USP, Brazil. His postdoctoral studies were conducted at the Molecular Genetics Institute of Montpellier (CNRS, Montpellier, France), (1992-94). Then he worked during several years (1997-2017) in close collaboration at INSERM U1090 in Marseille (France) studying the large scale gene expression (transcriptome) of the mouse thymus gland. Currently he is Associate Professor (Genetics and Molecular Biology) at School of Dentistry and Ribeirão Preto Medical School University of São Paulo, Campus of Ribeirão Preto, Brazil. He is the coordinator of the Molecular Immunogenetics Group (http://sites.usp.br/imunogenetica/), whose research lab is located at Department of Genetics, Ribeirão Preto Medical School, USP. He is the coordinator of the FAPESP Thematic Project Using Crispr-Cas9 System to Edit the Aire Gene in mTEC Cells. Member of the Board of Academic Editors of Frontiers in Immunology and he is the co-Editor-in-Chief of Critical Reviews in Immunology and the editor of the book Transcriptomics in Health and Disease (https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-030-87821-4) 2nd edition published in 2022 by Springer Nature Switzerland AG. He has experience on molecular genetics, focusing mainly on the following topics: functional genomics (transcriptome analysis of mRNAs, miRNAs and lncRNAs) of the immune system (Aire gene, transcriptome profiling, induction of indel mutations in the Aire gene by using CRISPR-Cas9, microRNAs and autoimmunity). He also works on projects on gene expression regulation during osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells isolated from human dental pulp. He was the adviser of two PhD theses awarded by CAPES Ministry of Education (2008 CAPES Thesis Award and 2010 CAPES Thesis Honor in Genetics). (Fonte: Currículo Lattes)
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O gene Autoimmune regulator (Aire) (cromossomo 21q22.3 humano e 10qC1 murino Mus musculus) é um controlador da tolerância imunológica central e do surgimento de doenças autoimunes. Aire apresenta ~80% de similaridade homem-camundongo e regula a transcrição de genes de autoantígenos de tecidos periféricos (PTAs do inglês peripheral tissue antigens) em células tímicas epiteliais medulares (…
O timo desempenha seu papel na indução da tolerância imunológica central aos antígenos relacionados aos tecidos próprios (TRAs) sendo que na medula desse órgão, nas células tímicas medulares epiteliais (mTECs) ocorre a expressão de centenas desses TRAs que, por sua vez, representam virtualmente todos os órgãos e tecidos do corpo. Devido à diversidade de representação, este fenômeno foi ch…
O projeto atual está inserido na linha de genética molecular do diabetes melitus do tipo 1 (DM-1), do tipo 2 (DM-2) e gestacional (DMG) e refere-se ao estudo comparativo da expressão gênica em grande escala (transcriptoma) nessas três variantes da doença. O DM- 1 tem característica autoimune devido à destruição das células beta do pâncreas, ocasionando dependência à insulina. A doença tem…
O projeto atual está dentro da linha de genética molecular da tolerância imunológica e refere-se ao estudo do controle da expressão gênica promíscua (PGE) de antígenos relacionados a tecidos (TRAs) em células medulares do epitélio tímico (mTECs). A observação de que células mTEC expressam milhares de antígenos representando a maioria, se não todos, os tecidos e órgãos, fenômeno este denom…
O (a) bolsista terá seu treinamento técnico no contexto do estudo do efeito de determinadas mutações no gene Aire, associadas com a síndrome APS1, sobre dois dos processos essenciais das células mTEC durante a indução de tolerância imunológica central no timo, ou seja, a adesão de mTECs-timócitos e a migração de timócitos pelas mTECs. O (a) bolsista trabalhará com o sistema modelo de migr…
O (a) bolsista estudará o efeito de mutações no gene Aire, associadas com a síndrome APS1, sobre dois dos processos essenciais das células mTEC durante a indução de tolerância imunológica central no timo, ou seja, a migração timócitos - mTECs que é essencial para que ocorra a adesão entre essas células. Além disso, avaliaremos se essas mutações influem no transcriptoma, incluindo os mRNAs…
O (a) bolsista estudará o perfil transcricional envolvendo mRNAs e miRNAs de timócitos que interagem fisicamente com células mTECs Aire wild-type (wt) ou Aire mutantes (adesão mTECs-timócitos em cultura in vitro). Como já discutido no projeto geral, a interação entre timócitos e as células tímicas epiteliais (TECs) é essencial para o desenvolvimento desses dois tipos celulares. Para testa…
A bolsista de IC trabalhará junto aos pós-graduandos e pós-doutorandos do projeto sob a orientação do supervisor. Ela fará uso do sistema CRISPR-Cas9 para induzir mutações no gene Aire, as mesmas associadas com a síndrome APS1 em células mTEC linhagem 3.10. Faremos a seleção das mutações do gene Aire humano (domínios SAND e PHD) para desenhar o RNA guia (gRNA) do sistema CRISPR-Cas9, segu…
O gene Autoimmune regulator (Aire) (cromossomo 21q22.3 humano e 10qC1 murino Mus musculus), é um controlador da tolerância imunológica central e do surgimento de doenças autoimunes. A sequência de Aire apresenta ~80% de similaridade homem-camundongo e este gene regula a transcrição de genes de autoantígenos de tecidos periféricos (PTAs do inglês peripheral tissue antigens) em células tími…
O projeto atual está inserido na linha de genética molecular do diabetes mellitus do tipo 1 (DM-1), do tipo 2 (DM-2) e gestacional (DMG) e refere-se ao estudo comparativo da expressão gênica em grande escala (transcriptoma) nessas três variantes da doença. O DM-1 tem característica auto-imune devido à destruição das células beta do pâncreas, ocasionando dependência à insulina. A doença te…
Este projeto refere-se ao estudo comparativo, entre linhagens isogênicas de camundongos (Balb-c, C57BL/6 e CBA), da emergência da recombinação V(D)J de TCRVB8.1 relacionando com a expressão gênica diferencial que ocorre no timo à época dos rearranjos gênicos. O objetivo é estabelecer um paralelo entre a época da recombinação com a rede de expressão gênica que a controla. Em nosso laborató…