Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (PUC-MG) (2005), especialização em Microbiologia (2010) e mestrado em Microbiologia (2012) pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), além de doutorado em Genética e Biologia Molecular (2017) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Durante o doutorado, realizou um período de doutorado-sanduíche no National Cancer Institute (NCI), no National Institutes of Health (NIH), nos Estados Unidos, sob a orientação do Dr. Scott Durum. Ingressou no NCI/NIH como pós-doutoranda em 2019 e, após cinco anos, tornou-se Research Fellow. Atualmente, conduz estudos pré-clínicos para levar um anticorpo terapêutico monoclonal contra o IL-7R para a clínica. Tem experiência em Microbiologia, com ênfase em Virologia, e Genômica do Câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
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A leucemia linfóide aguda de células T (LLA-T) é uma malignidade derivada da transformação de precursores linfoblásticos no timo e representa de 10 a 15% dos casos de LLA infantil. O paciente com LLA-T tende a apresentar-se ao diagnóstico com uma contagem muito alta de blastos circulantes, massa mediastinal e envolvimento do sistema nervoso central. O prognóstico das crianças e adolescen…
A sinalização mediada por IL7/IL7R é essencial para o desenvolvimento normal e homeostase de precursores de células T. Estudos iniciais mostraram que cerca de 10% dos pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) possuem mutações na cadeia alfa do receptor de IL7 (IL-7R alfa). Um número considerável de mutações no IL7R ocorrem no exon 6 e, na maioria dos casos, estas mut…
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