Busca avançada
Ano de início
Entree

Fernanda Caroline Soardi

CV Lattes


Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas (2002) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UNICAMP (2008) com período sanduíche no Karolinska Institutet, Suécia. Estágio pós-doutoral realizado na UNICAMP (2010), com foco em regulação gênica. Permaneceu como pesquisadora colaboradora do Laboratório de Genética Molecular Humana, CBMEG-UNICAMP entre 2008 e 2016. Em 2011, foi professora substituta de Genética na Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM). Em Belo Horizonte, foi pesquisadora visitante no Laboratório de Genética Bioquímica, ICB-UFMG (2015), realizando análise funcional de achados por sequenciamento de exomas. Foi pesquisadora RHAE Inovação do GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais, onde realizou análise bioinformática e funcional de sequenciamentos de nova geração em doenças humanas monogênicas e complexas. Atualmente é assessora em Genética e Genômica no Laboratório Lustosa. Possui experiência nas áreas de Genética e Biologia Molecular com ênfase em Genética e Genômica Humana. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 08/05/2021
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.


 

 

 

 

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações7
Citações85
Cit./Artigo12,1
Dados do Web of Science

SOARDI, F. C.; BARBARO, M.; LAU, I. F.; LEMOS-MARINI, S. H. V.; BAPTISTA, M. T. M.; GUERRA-JUNIOR, G.; WEDELL, A.; LAJIC, S.; DE MELLO, M. P.. Inhibition of CYP21A2 enzyme activity caused by novel missense mutations identified in Brazilian and Scandinavian patients. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 93, n. 6, p. 2416-2420, . Citações Web of Science: 36. (05/00981-5, 03/01785-0)

PETROLI, REGINALDO J.; HIORT, OLAF; STRUVE, DAGMAR; GESING, JULIA K.; SOARDI, FERNANDA C.; SPINOLA-CASTRO, ANGELA M.; MELO, KARLA; ARNHOLD, IVO J. PRADO; MACIEL-GUERRA, ANDREA T.; GUERRA-JUNIOR, GIL; et al. Functional Impact of Novel Androgen Receptor Mutations on the Clinical Manifestation of Androgen Insensitivity Syndrome. SEXUAL DEVELOPMENT, v. 11, n. 5-6, p. 238-247, . Citações Web of Science: 3. (08/01964-5, 09/08320-9)

COELI‚ F.; SOARDI‚ F.; BERNARDI‚ R.; DE ARAÚJO‚ M.; PAULINO‚ L.; LAU‚ I.; PETROLI‚ R.; DE LEMOS-MARINI‚ S.; BAPTISTA‚ M.; GUERRA-JÚNIOR‚ G.; et al. Novel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency. BMC MEDICAL GENETICS, v. 11, n. 1, p. 104, . (05/00981-5, 03/01785-0, 01/08150-4, 97/07622-2, 92/03332-6)

DE CALAIS, FLAVIA LEME; SOARDI, FERNANDA CAROLINE; PETROLI, REGINALDO JOSE; GORI LUSA, ANA LETICIA; DE PAIVA E SILVA, ROBERTO BENEDITO; MACIEL-GUERRA, ANDREA TREVAS; GUERRA-JUNIOR, GIL; DE MELLO, MARICILDA PALANDI. Molecular Diagnosis of 5 alpha-Reductase Type II Deficiency in Brazilian Siblings with 46,XY Disorder of Sex Development. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 12, n. 12, p. 9471-9480, . Citações Web of Science: 1. (08/01964-5, 09/08320-9)

FABBRI, HELENA CAMPOS; RIBEIRO DE ANDRADE, JULIANA GABRIEL; SOARDI, FERNANDA CAROLINE; DE CALAIS, FLAVIA LEME; PETROLI, REGINALDO JOSE; MACIEL-GUERRA, ANDREA TREVAS; GUERRA-JUNIOR, GIL; DE MELLO, MARICILDA PALANDI. The novel p.Cys65Tyr mutation in NR5A1 gene in three 46,XY siblings with normal testosterone levels and their mother with primary ovarian insufficiency. BMC MEDICAL GENETICS, v. 15, . Citações Web of Science: 17. (08/01964-5, 09/08320-9, 08/03168-1, 11/02865-3)

CUNHA, J. L.; SOARDI, F. C.; BERNARDI, R. D.; OLIVEIRA, L. E. C.; BENEDETTI, C. E.; GUERRA-JUNIOR, G.; MACIEL-GUERRA, A. T.; DE MELLO, M. P.. The novel p.E89K mutation in the SRY gene inhibits DNA binding and causes the 46,XY disorder of sex development. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 44, n. 4, p. 361-365, . Citações Web of Science: 6. (07/00900-0, 08/03168-1, 08/54776-1, 02/13237-4)

SOARDI, FERNANDA C.; PENACHIONI, JUNIA Y.; JUSTO, GISELLE Z.; BACHEGA, TANIA A. S. S.; INACIO, MARLENE; MENDONCA, BERENICE B.; DE CASTRO, MARGARET; DE MELLO, MARICILDA P.. Novel Mutations in CYP11B1 Gene Leading to 11 beta-Hydroxylase Deficiency in Brazilian Patients. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 94, n. 9, p. 3481-3485, . Citações Web of Science: 14. (05/00981-5, 98/16309-9, 03/01785-0, 97/14076-4)

COELI, FERNANDA B.; SOARDI, FERNANDA C.; BERNARDI, RENAN D.; DE ARAUJO, MARCELA; PAULINO, LUCIANA C.; LAU, IVY F.; PETROLI, REGINALDO J.; DE LEMOS-MARINI, SOFIA H. V.; BAPTISTA, MARIA T. M.; GUERRA-JUNIOR, GIL; et al. Nobel deletion alleles carrying CYP21A1P/A2 chimeric genes in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency. BMC MEDICAL GENETICS, v. 11, . Citações Web of Science: 8. (05/00981-5, 97/07622-2, 01/08150-4, 92/03332-6, 03/01785-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SOARDI, Fernanda Caroline. Mutações novas dos genes CYP21A2 e CYP11B1 e suas alferações na atividade enzimatica. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biologia.  Universidade Estadual de Campinas.  (03/01785-0

Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para: cdi@fapesp.br.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: