CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas (2002) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UNICAMP (2008) com período sanduíche no Karolinska Institutet, Suécia. Estágio pós-doutoral realizado na UNICAMP (2010), com foco em regulação gênica. Permaneceu como pesquisadora colaboradora do Laboratório de Genética Molecular Humana, CBMEG-UNICAMP entre 2008 e 2016. Em 2011, foi professora substituta de Genética na Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM). Em Belo Horizonte, foi pesquisadora visitante no Laboratório de Genética Bioquímica, ICB-UFMG (2015), realizando análise funcional de achados por sequenciamento de exomas. Foi pesquisadora RHAE Inovação do GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais, onde realizou análise bioinformática e funcional de sequenciamentos de nova geração em doenças humanas monogênicas e complexas. Atualmente é assessora em Genética e Genômica no Laboratório Lustosa. Possui experiência nas áreas de Genética e Biologia Molecular com ênfase em Genética e Genômica Humana. (Fonte: Currículo Lattes)
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A expressão do gene SRY (Sex Determining Region in chromosome Y) constitui o primeiro passo para a diferenciação sexual masculina nos embriões de mamíferos. Este gene localizado no braço curto do cromossomo Y codifica uma proteína de 204 aminoácidos dos quais 79 constituem um domínio denominado HMG-box que confere à esta proteína a capacidade de interagir com o DNA. Este domínio é comum e…
Nos últimos anos houve um grande avanço no entendimento dos mecanismos envolvidos na determinação e diferenciação dos sexos; vários genes que participam desses processos foram descobertos e as formas como eles interagem tem sido intensamente investigada. Contudo, o conhecimento que se tem a respeito deste tema está longe de ser completo. No âmbito nacional e internacional, a combinação de…
A hiperplasia congênita da adrenal é uma desordem autossômica recessiva caracterizada por erros inatos da esteroidogênese. A deficiência da 21-OH e da 11b-OH são as formas mais comumente encontradas, 90% e 5-8% dos casos, respectivamente. Análises moleculares têm sido realizadas para o rastreamento de mutações nos genes CYP21 e CYP11B1. Trabalhos desenvolvidos em nosso laboratório, possib…
O presente projeto tem por objetivo, estudar um SNP exônico e dois intrônicos no CYP21 para se determinar a freqüência de cada variação nos alelos afetados e nos alelos normais (dos indivíduos heterozigotos obrigatórios) nas formas clássicas da doença. Esses dados serão depositados no banco de SNPs do "National Center for Biotechnology Information", onde atualmente constam os dados de fre…
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