CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduou-se em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas de Santos (1982). Fez residência em Clínica Médica e em Hematologia e Hemoterapia na Universidade Estadual de Campinas (1983-1986). Defendeu mestrado (1989) assim como doutorado (1993) em Medicina (Hematologia) na Universidade Federal de São Paulo-Escola Paulista de Medicina. Foi aprovada em concurso público para o cargo de professor da UNIFESP-Escola Paulista de Medicina em 1989 e, atualmente é professora associada. Em 2003, prestou concurso para Livre-Docência na Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Hematologia clínica e, na área de pesquisa, suas linhas se baseiam no estudo das alterações clínicas, citogenéticas, genético-moleculares e moleculares das seguintes doenças: síndromes mielodisplásicas, neoplasias mieloproliferativas crônicas e leucemias agudas. (Fonte: Currículo Lattes)
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As leucemias mieloides agudas (LMA) são doenças neoplásicas clonais geneticamente heterogêneas, caracterizadas por alterações somáticas nas células progenitoras hematopoéticas que modificam os mecanismos de auto renovação, proliferação e diferenciação normais destas células. As características clínicas distintas em cada doença requerem diagnósticos diferenciais para a determinação da clas…
A síndrome mielodisplásica (SMD) é caracterizada pela proliferação clonal das células da medula óssea com produção ineficaz de uma ou mais linhagens celulares e conseqüente citopenia periférica e displasia hematopoetica, sendo sua patogênese ainda desconhecida. A boa resposta a terapia com globulina antitimocítica corrobora a hipótese de que a SMD possa ser imunomediada. Fenômenos auto-im…
Introdução: As Síndromes Mielodisplásicas representam um grupo de doenças clonais hematopoéticas, caracterizado por hematopoese ineficaz citopenias de sangue periférico, displasia em uma ou mais células da linhagem mielóide, e aumento do risco de transformação em leucemia mielóide aguda (LMA). O fenótipo clínico de pacientes com SMD são diversos com respeito ao número e severidade de cito…
As Sindromes Mielodisplásicas (SMD) são caracterizadas por uma hematopoese clonal, com uma diferenciação aberrante, citopenias periféricas, e um risco de progressão para leucemia mielóide aguda (LMA). Existem anormalidades genéticas adquiridas somaticamente que levam às principais características que definem a SMD. A instabilidade cromossômica é considerada um dos mecanismos que gera anor…