CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1986), residência médica em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da FMRP - USP (1989), doutorado em Genética pela FMRP-USP (1995) e livre-docência pela FMRP-USP (2013). Atualmente é Professora Titular do Departamento de Genética da FMRP - USP. Chefe do Departamento de Genética da FMRP-USP (2020-2024) e vice (atual). Coordenadora (2017-2020) e vice-coordenadora (2020-2024) do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética) da FMRP-USP. Vice-chefe do Serviço de Genética Médica do HCFMRP-USP. Membro da Comissão Interna de Biossegurança e da Congregação da FMRP-USP. Membro do Conselho Deliberativo do HCFMRP-USP e do Conselho de Curadores da FAEPA. Presidente da Regional São Paulo da SBG (Gestão 2014-2016). Primeira tesoureira da Sociedade Brasileira de Genética (gestões 2012-2014 e 2016-2018). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica e pesquisas com modelos animais (bovinos, ratos e aves), atuando principalmente nos seguintes temas: Determinação e Diferenciação Sexuais, Epigenética ("imprinting" genômico e inativação do cromossomo X) e Reprodução. (Fonte: Currículo Lattes)
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As Aves apresentam o sistema de cromossomos sexuais ZZ/ZW (macho e fêmea, respectivamente). Os mecanismos de determinação sexual para esses animais pareçe envolver genes Z- e W-específicos. Há evidências de que mecanismos epigenéticos possam estar associados, incluindo nesse caso a região hipermetilada no macho (MHM), a qual é transcrita em um RNA não codificante que se acumula próximo ao…
O desenvolvimento embrionário diferencial entre os sexos, mesmo antes do aparecimento das gônadas, tem sido descrito. Genes do cromossomo Y, que se expressassem em fases muito precoces, poderiam ter um efeito de aceleração e os de X, quando em dose dupla, um efeito de retardamento durante o desenvolvimento inicial, antes da implantação. A expressão do SRY (Sex-determining Region on Y chro…
O imprinting genômico, processo regulado epigeneticamente segundo o qual os genes se expressam de acordo com sua origem parental (paterna ou materna), está envolvido no desenvolvimento placentário. Na região cromossômica 11p15.5 encontram-se vários genes importantes para o desenvolvimento fetal e da placenta, os quais são regulados por duas principais regiões controladoras de imprinting (…
As Aves apresentam o sistema de cromossomos sexuais ZZ/ZW (macho e fêmea, respectivamente). Os mecanismos de determinação sexual para esses animais parecem envolver genes Z- e W-específicos. Há evidências de que mecanismos epigenéticos possam estar associados, incluindo neste caso a região hipermetilada no macho (MHM), a qual é transcrita em um RNA não codificante que se acumula próximo a…
O imprinting genômico, processo regulado epigeneticamente segundo o qual os genes se expressam de acordo com sua origem parental, pode ser alterado por dissomia uniparental (DUP), quando parte ou todo cromossomo de um par de homólogos é herdado de somente um genitor. Erros mitóticos podem gerar mosaicismo com uma linhagem de células com DUP e a outra biparental. As síndromes de Silver-Rus…
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