Roberto Dalto Fanganiello em auxílios à pesquisa e bolsas apoiadas pela FAPESP.
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Clinicamente o grupo de doenças mais importante que acomete o desenvolvimento da caixa craniana humana é o das craniossinostoses, caracterizadas pelo fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. O único tratamento disponível para indivíduos com craniossinostoses até o momento é o tratamento cirúrgico. A síndrome de Apert é uma das craniossinostoses sindrômicas mais graves e seu …
A síndrome de Treacher Collins (TCS) é uma doença autossômica dominante que afeta o desenvolvimento do complexo craniofacial humano. O gene mutado na TCS compreende 25 exons, que codificam a fosfoproteína nucleolar treacle. Os maiores níveis de expressão do TCOF1 são observados nas cristas neurais, imediatamente antes da fusão, e nos primeiros e segundo arcos faríngeos. A maioria das muta…
| 2 | Bolsas no país concluídas |
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