CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bióloga, pós doutorado pelo Departamento de Clínica Medica da FMUSP, Doutora em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) com período sanduíche no Departamento de Neurologia da Columbia University, NY, EUA. Ex felow visitante na Columbia University, NY, EUA, nos laboratórios de Doenças Neuromusculares e de Genética de Doenças Nucleares e Mitocondriais. Desenvolve pesquisas nas áreas de biologia molecular, genética e metabolismo energético com ênfase em doenças mitocondriais, erros inatos do metabolismo com comprometimento do sistema de fosforilação oxidativa e deficiência de coenzima Q10, alem de estudos relacionados a biomarcadores do envelhecimento humano por meio de técnicas de metabolômica e lipidômica. (Fonte: Currículo Lattes)
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Nos últimos anos, a deficiência de CoQ10 tem se destacado pela possibilidade de tratamento efetivo por meio da administração por via oral da CoQ10. A CoQ10 é uma molécula lipofílica, localizada na membrana interna da mitocôndria e tem como principal função transportar os elétrons provenientes dos complexos I e II para o complexo III da cadeia respiratória mitocondrial. A forma primária da…
As doenças mitocondriais formam um grupo muito heterogêneo de doenças que podem ser causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) ou DNA nuclear (nDNA) as quais levam a um mau funcionamento do sistema de fosforilação oxidativa. Essas doenças são geralmente multissistêmicas e afetam tecidos altamente aeróbicos e pós-mitóticos como músculo e nervo. Embora possíveis de serem especificame…
A maior causa de encefalomiopatias mitocondriais é devido à deficiência na atividade da enzima citocromo c oxidase que pode ser decorrente de mutações nas três subunidades codificadas pelo DNA mitocondrial, nas outras subunidades estruturais, ou em proteínas envolvidas em sua montagem. O objetivo final deste projeto é identificar a mutação responsável por uma encefaloneuropatia neonatal n…
Pretende-se estudar neste projeto a ORF YPRO48W, que codifica para uma proteína essencial de levedura, conforme resultados anteriormente obtidos. A melhor alternativa, para estudar esse nosso gene é a de obter mutantes condicionais temperatura sensíveis que são ideias para o estudo de genes essenciais. Busca-se obter mutantes Ts após transformação de uma linhagem de bactéria mutagênica co…
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