CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Técnico em Análise Química pelo Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (atual IFBa), Bacharel em Química pela Universidade Federal da Bahia, Mestre em Química (ênfase em química orgânica) pela Universidade Estadual de Campinas -UNICAMP e Doutor pela mesma instituição. Realizou sua pós-graduação sob orientação do Prof. Dr. Fernando Coelho, sendo que durante o ano de 2015, complementou seus estudos em organocatálise assimétrica no Instituto Max Planck para pesquisas sobre o carvão (Max Plank Institut für Kohlenforschung - Alemanha), sob a supervisão do Prof. Dr. Benjamin List - laureado com o Nobel de Química em 2021. De 2017 a 2021, atuou como pesquisador na Universidade Federal de São Carlos, sob a supervisão do Prof. Dr. Márcio Weber Paixão, tendo desenvolvido parte de sua pesquisa no Instituto Catalão de Investigações Químicas (ICIQ - Espanha) sob a supervisão do Prof. Dr. Ruben Martin, onde trabalhou com a incorporação fotocatalítica de dióxido de carbono a moléculas orgânicas e com acoplamentos cruzados catalisados por Níquel. De 2022 à 2024, atuou como pesquisador na Universidade Técnica da Dinamarca - DTU - no grupo do Prof. Martin Nielsen, trabalhando na síntese e aplicação complexos do tipo-pinça de Rutênio como catalisadores em reações de hidrogenação. Desde Setembro de 2024, é professor doutor no Departamento de Química Fundamental do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - USP, e sua pesquisa é dedicada a o desenvolvimento de estratégias sintéticas sustentáveis empregando fotocatálise, organocatálise e catálise organometálica. (Fonte: Currículo Lattes)
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Até a minha contratação, o Instituto de Química da USP contava com três grupos de pesquisa atuantes na área de Síntese Orgânica: o grupo do Prof. Bruno Paz, dedicado ao estudo de Catálise Assimétrica; o grupo do Prof. Alcindo dos Santos, focado na Síntese de Compostos de Enxofre, Selênio e Telúrio; e o grupo do Prof. Leandro Helguera, voltado para a Sustentabilidade em Construção Molecula…
O desenvolvimento de estratégias sintéticas sustentáveis que atendam a demanda por novas moléculas de importância farmacológica ou tecnológica é um dos maiores desafios da síntese orgânica contemporânea. O emprego de luz visível na promoção de reações químicas constitui uma área de grande apelo nesse sentido, uma vez que a luz é a fonte de energia mais limpa que existe, com destaque para …
Esse projeto de Doutorado tem por objetivo explorar a potencialidade sintética de intermediários, obtidos a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman, como substratos para uma reação de substituição nucleofílica intramolecular ou condensação benzoínica mediada por um carbeno N-heterocíclico (NHC). O produto de ciclização intramolecular oriundo dessa reação deve ser utilizado como substrat…
O projeto de estágio de pós-doutorado proposto consiste no desenvolvimento de estratégias de dicarbofuncionalização de olefinas desativadas, empregando dióxido de carbono e precursores radicalares. Inicialmente, será investigada uma estratégia redox de trifluormetilcarboxilação catalisada por Níquel, empregando o trifluoracetato de (2,2,2-trifluoracetoxi)piridinio como precurso do radical…
O projeto consiste num estudo metodológico visando duas transformações envolvendo indolizinas obtidas a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. São elas: a hidrogenação assimétrica por transferência de hidrogênio e a reação de alquilação de Friedel-Crafts assimétrica, ambas catalisadas por ácidos fosfóricos quirais derivados do Binol. As indolizinas são blocos de construção interessant…