CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Assistente do Center for Pharmacometrics & Systems Pharmacology, University of Florida. Professora licenciada da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (FCFAr-UNESP). Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (2011) com tese na área de Farmacocinética Clínica. Realizou treinamento de métia duração na University of Manchester, Reino Unido (2011) na área de farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK) e ensaios ADME in vitro. Pós-doutoramento na Queen's University Belfast (2018-2019) e na Universidade de São Paulo (2012). Realizou estágios na University of Mississippi em 2006 e 2008. Atua principalmente nos seguintes temas: farmacologia clínica, farmacocinética, estudos ADMET, farmacogenômica, toxicologia, farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK). Certificada pela Certara como analista NCA em Phoenix(R) WinNonlin versões 8.1 e 8.2. Membro da Red Iberoamericana de Farmacometría e da International Society of Pharmacometrics e da American College of Clinical Pharmacology. (Fonte: Currículo Lattes)
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A pesquisa em farmacologia clínica focou durante muitos anos no metabolismo de fase I e fase II para prever a eliminação de xenobióticos. Entretanto, na última década, a farmacologia clínica passou a reconhecer que a disposição cinética de fármacos é também altamente dependente da expressão e atividade de proteínas transportadoras de fármacos nas células. O polipeptídeo transportador de â…
Estudos de modelagem e simulação (M&S) em farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK) foram recentemente reconhecidos pelas agências reguladoras americana e europeia para a tomada de decisões no desenvolvimento de medicamentos. Essa abordagem tem sido utilizada para explorar e predizer quantitativamente as interações fármaco-fármaco em populações virtuais. Neste estudo, a modelagem e sim…
O transportador de cátions orgânicos 2 (OCT2), expresso na membrana basolateral do túbulo proximal dos rins, desempenha papel importante na eliminação de vários fármacos em uso na clínica. A gabapentina (GBP), anticonvulsivante utilizado para tratamento de dor neuropática, é eliminada parcialmente por secreção ativa renal via OCT2. O diabetes mellitus experimental (DME) induzido pela estr…
O rocurônio (ROC), bloqueador neuromuscular empregado em procedimentos cirúrgicos, é eliminado principalmente por excreção biliar. Sua distribuição para o fígado, dependente do sequestro hepatocelular mediado pelo OATP1A2, é fator determinante para a duração do bloqueio neuromuscular. O objetivo do estudo é avaliar a influência da endotoxemia induzida por lipopolissacarídeo (LPS) na expre…
As doses pediátricas são muitas vezes derivadas de doses para adultos com base no peso corporal. No entanto, o crescimento está relacionado não apenas com o aumento do peso corporal, mas com alterações na atividade intrínseca e expressão de enzimas metabólicas, receptores e transportadores de fármacos. A extrapolação linear da dose adulta para crianças com base no peso corporal pode resul…