CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Santo Amaro (2006) e doutorado em Endocrinologia pela Universidade de São Paulo (2011). Realizou o pós doutorado na Faculdade de Medicina da USP pela disciplina de Cirurgia Vascular. Atuou como especialista em pesquisa clínica na industria farmacêutica - EMS S.A. Tem experiência como coordenador de curso, pesquisador e docente na área de Biomedicina e Ciências da Saúde, com ênfase em Endocrinologia e Metabolismo, atuando principalmente nos seguintes temas: glicação, glycated albumin, diabetes, transporte reverso de colesterol, aterosclerose e doenças cardiovasculares. Atualmente é pesquisador e docente do curso de Biomedicina da Universidade Municipal de São Caetano do Sul (USCS) e pesquisador e docente dos cursos de Biomedicina e Nutrição da Universidade Santa Cecília (UNISANTA). (Fonte: Currículo Lattes)
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Produtos de glicação avançada (AGE) associam-se independentemente com o risco de morbi-mortalidade por doenças cardiovasculares. Os AGE alteram a homeostase de lípides no leito arterial, por reduzirem o conteúdo do receptor de HDL, ABCA-1, que medeia a remoção do excesso de colesterol de macrófagos, por meio do transporte reverso de colesterol. Estudos mecanísticos evidenciam que isto oco…
Produtos avançados de glicação (AGE) gerados no Diabete Melito (DM) estão associados com o desenvolvimento de Aterosclerose. A glicoxidação, induzida pelo tratamento com açúcares dicarbonila ou albumina modificada por glicação avançada (alb-AGE), altera o fluxo de lípides celulares, por diminuir o receptor de HDL, ABCA-1. Isto reduz o efluxo de colesterol e contribui para seu acúmulo intr…
Produtos avançados de glicação (AGE) gerados no Diabete Melito (DM) estão associados com o desenvolvimento de Aterosclerose. A glicoxidação, induzida pelo tratamento com açúcares dicarbonila ou albumina modificada por glicação avançada (alb-AGE), altera o fluxo de lípides celulares, por diminuir o receptor de HDL, ABCA-1. Isto reduz o efluxo de colesterol e contribui para seu acúmulo intr…
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