CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM). Mestrado e Doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo (USP). Doutorado sanduíche na Universidade de Oxford - UK, Ludwig Institute for Câncer Research. Experiência em Biologia do Câncer, com foco em estudos funcionais para caracterização de novos genes em modelos celulares in vitro e tumores in vivo. Atuação em análise de patentes e redes de colaboração para identificação de novas tecnologias. (Fonte: Currículo Lattes)
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Células cancerosas proliferam desordenadamente e são capazes de escapar do mecanismo de morte celular programada, da senescência celular replicativa e das vias de diferenciação, que normalmente bloqueariam a capacidade de crescimento e divisão de células teciduais normais. O recente seqüenciamento do genoma humano permitiu e permitirá a descoberta e caracterização de genes que são crítico…
Células cancerosas proliferam desordenadamente e são capazes de escapar do mecanismo de morte celular programada, da senescência celular replicativa e das vias de diferenciação, que normalmente bloqueariam sua capacidade de crescimento e divisão. O recente sequenciamento do genoma humano permitiu e permitirá a descoberta e caracterização de genes que são críticos no desenvolvimento do cân…
O retículo endoplasmático (ER) possui dois mecanismos integrados de controle de qualidade de proteínas que estão em trânsito pela via: resposta a proteínas mal enoveladas (UPR) e degradação de proteínas associada ao retículo endoplasmático (ERAD). Christianson e colaboradores (2011) descreveram a participação do gene KIAA0090 de humanos na formação do mesmo complexo na membrana do retícul…
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