Resumo
O hipopituitarismo caracteriza-se pela secreção deficiente de um ou múltiplos hormônios hipofisários. Recentemente, estudos de genes envolvidos na organogênese hipofisária e secreção de GH, como HESX1, LHX3, LHX4, PROP1, PIT1, GH1 e GHRH-R, ajudaram a elucidar a etiologia do hipopituitarismo congênito. No entanto, em apenas poucos casos foram encontradas alterações genéticas que justifica…