Daniel Gedder Silva

Sou Professor Doutor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo FCF-USP (2025), onde coordeno o projeto intitulado "Combinação de síntese paralela em microescala (MPS) com triagem biológica de médio rendimento (MTS) para otimização acelerada de agentes anti-infecciosos", financiado pela FAPESP na modalidade Jovem Pesquisador. Também atuo como Pesquisador Colaborador (2024) e orientador credenciado no programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP. Como Embaixador da Ciência Aberta na USP, promovo eventos de divulgação científica e incentivo a implementação de práticas abertas em colaboração com o DNDi. Sou graduado em Química Licenciatura pelo Centro Universitário de Lavras (2007 - 2010). Obtive o título de mestre em Ciências (2011 - 2013) pelo Departamento de Química da Universidade Federal de Lavras (UFLA), com ênfase no planejamento de compostos bioativos utilizando ferramentas de modelagem molecular, como QSAR, docking e ROCs. Concluí o doutorado em Química Orgânica e Biológica (2013 - 2017) no Instituto de Química de São Carlos IQSC/USP, com foco na concepção e síntese de inibidores covalentes reversíveis para a enzima cruzaína, um alvo validado para o tratamento da Doença de Chagas. Durante o doutorado, realizei estágio sanduíche na Universidade de Washington, em Seattle EUA (2016 - 2017), sob supervisão do Prof. Michael H. Gelb, onde os compostos desenvolvidos apresentaram eficácia in vivo contra Trypanosoma cruzi e T. brucei. Essa série foi patenteada pela Universidade de Washington (WO2017127627A1). De 2017 a 2024, realizei pós-doutorado no programa de Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP, no grupo do Prof. Flavio da Silva Emery, com foco na concepção e síntese de compostos heterocíclicos como potenciais agentes tripanossomicidas e leishmanicidas. Nesse período, desenvolvi projetos em duas instituições internacionais: na Universidade de Münster Alemanha (2018 - 2019), no grupo do Prof. Bernhard Wünsch, em colaboração com a pesquisadora Anna Junker; e no University College London Reino Unido (2022 - 2023), sob supervisão do Prof. Matthew H. Todd. Os esforços concentraram-se no desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para doenças infecciosas. A partir da otimização das séries estudadas, em colaboração com grupos de pesquisa nos EUA, Inglaterra, Alemanha, Bélgica e Escócia, foram obtidos compostos líderes promissores, com perfis favoráveis de atividade in vitro, citotoxicidade, estabilidade metabólica, propriedades farmacocinéticas (PK) e eficácia in vivo. Duas classes avançaram para estudos de modo de ação e caracterização detalhada de propriedades DMPK. (Fonte: Currículo Lattes)