CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Biomédica graduada pelo Centro Universitário Barão de Mauá (20102014). Durante a graduação, foi bolsista FAPESP de iniciação científica na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP), atuando no projeto "Expressão e purificação de fatores de transcrição de Chromobacterium violaceum" (20132014). Possui mestrado e doutorado em Ciências, com ênfase em Biologia Celular e Molecular, pelo Programa de Pós-Graduação da FMRP-USP. No doutorado, desenvolveu o projeto "Papel do sistema de secreção do tipo II na virulência e fisiologia de Chromobacterium violaceum". Realizou pós-doutorado no Worcester Polytechnic Institute (WPI), nos Estados Unidos, na área de Biologia Molecular e Bioquímica. Atualmente, atua como analista de Qualidade e Inovação na Biocure Pharma Biotechnology.". (Fonte: Currículo Lattes)
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Os sistemas de secreção são nanomáquinas especializadas em exportar proteínas através do envelope celular bacteriano. O sistema de secreção do tipo II (T2SS) é utilizado por muitas bactérias Gram-negativas para translocar proteínas enoveladas do periplasma para o meio extracelular, incluindo diversas toxinas e enzimas degradativas. A Chromobacterium violaceum, um patógeno oportunista de h…
A resistência aos antibióticos é um problema global com sérias consequências para o tratamento de várias infecções bacterianas. A disseminação de determinantes de resistência entre vários patógenos tem se acentuado nas últimas décadas devido ao uso exagerado dos antibióticos na medicina e em outras atividades humanas. Considerando que bactérias ambientais e patogênicas compartilham genes …
Os fatores de transcrição selecionados nos ensaios de patogenicidade deverão ser clonados em vetores de expressão para produção de proteínas recombinantes que serão utilizadas em ensaios in vitro de ligação ao DNA. Os genes serão clonados em vetor de expressão e as proteínas fusionadas a cauda de histidina serão induzidas com IPTG. A purificação será feita por cromatografia de afinidade. …
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