CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP (2006). Tem experiência na área de Tecnologia Educacional, especialmente em Ciências Cognitivas aplicadas a Informática e na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em citogenética clássica e molecular (FISH), síndrome 18q- e nos aspectos genéticos da perda auditiva. (Fonte: Currículo Lattes)
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Pretende-se estudar em indivíduos brasileiros utilizando o kit de MLPA (Multiplex ligation probe amplication) para detecção de deleções ou duplicações nos loci de suscetibilidade.O trabalho proposto trata-se de um estudo inédito da dislexia no Brasil, buscando sua etiologia e métodos diagnósticos mais precisos. Além disso, a metodologia inaugura novas técnicas a serem implantadas no Labor…
As aberrações cromossômicas constituem uma causa freqüente de abortamento, defeitos congênitos e retardo mental. Nos casos compatíveis com a sobrevivência, em geral, verificam-se diversas alterações fenotípicas. Dentre as aberrações cromossômicas estruturais, a deleção parcial do braço longo do cromossomo 18, também denominada de síndrome 18q-, é umas das mais comuns. Estudos sugerem que …
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