CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Faculdade de Medicina (FMB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1982), mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (1989) e doutorado em Endocrinologia pela Universidade de São Paulo (1994). Atualmente é professora titular do Departamento de Clínica Médica, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Tem experiência na área de Medicina (endocrinologia), com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: nutrição,obesidade, tireoide, biologia molecular. Foi coordenadora do Programa de Pós-Graduação Fisiopatologia em Clínica Médica por cinco anos consecutivos. Presidente da Pesquisa da Faculdade de Medicina por seis anos consecutivos. Atuando como coordenadora de dois processos FINEP de infra-estrutura para a construção de um prédio de pesquisa básica e um prédio para experimentação em animais. Coordenadora da Unidade de Pesquisa Experimental da Faculdade de Medicina de Botucatu (2010 - 2019). Presidente do Departamento Básico da Sociedade Brasileira de Endocrinlogia e Metabologia no biênio 2010-2012 Presidente do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia no biênio 2017-2018.Foi assessora da Pró-Reitoria de Pesquisa da Unesp no binêmio 2019-2020. . Presidente do Comitê Científico COVID 19 - UNESP. Tesoureira da Sociedade Latino Americana de Tireoide. Atualmente assessora do Pró-Reitoria de Pós-Graduação da UNESP (Fonte: Currículo Lattes)
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O hormônio tireoidiano está amplamente envolvido nos processos de controle metabólico, desde o desenvolvimento fetal até a vida adulta. Disruptores no período gestacional que afetem áreas de controle epigenético, podem ser predisponentes ao desenvolvimento de doenças metabólicas, como o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). Embora haja hipóteses acerca da redução da expressão da deiodinase 3 (…
A UPEA (Unidade de Pesquisa em Experimentação Animal) é um prédio para manutenção dos animais de experimentação que foi construído com recursos FINEP (UPEA - FINEP - ação transversal Pró-Infra 2008 no valor de R$1.577.949,00) e contrapartidas da instituição que já chegam a R$500.000,00.A UPEA foi projetada como polo de pesquisa em experimentação animal, com ambiente divididos em área con…
O tecido ósseo é extremamente complexo e regulado por fatores sistêmicos e locais. Apresenta uma considerável atividade metabólica envolvendo a remoção do osso mineralizado pelos osteoclastos seguido pela formação da matriz óssea pelos osteoblastos. A associação de T3 e E2 pode levar a uma resposta complexa à atividade do tecido ósseo sendo que o T3 possui efeito tanto sobre a reabsorção …
O Tecido Adiposo Branco (TAB) e um importante órgão endócrino, fundamental para regulação metabolica do organismo, por meio da produção e secreção adipocinas, como a adiponectina e leptina. Sabe-se que o TAB expressa receptores do sistema purinérgico, que sao importantes no metabolismo lipidico, e podem ser ativados por adenosina trifosfato (ATP) e seus derivados. Alem disso, o TAB e modu…
O hormônio tireoideano está amplamente envolvido nos processos de controle metabólico, desde o desenvolvimento fetal até a vida adulta. Disruptores no período gestacional que afetem áreas de controle epigenético, podem ser predisponentes ao desenvolvimento de doenças metabólicas, como o Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). Embora haja hipóteses acerca da redução da expressão da deiodinase 3 (D…
Os hormônios tireoidianos (HT), tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), estão envolvidos na regulação do gasto energético e da termogênese, contudo alteração nos níveis HT está frequentemente associada a alterações no peso corporal. A alteração no peso corporal está relacionada ao aumento do estresse oxidativo, que é uma manifestação de desequilíbrio metabólico relacionado à obesidade. Um a…
O tecido adiposo (TA) é dividido em tecido adiposo branco (TAB) e tecido adiposo marrom (TAM). O TAB apresenta grande acúmulo lipídico, já o TAM apresenta menor acúmulo lipídico e grande quantidade de mitocôndrias, apresentando como marcador a proteína mitocondrial desacopladora-1 (UCP-1). Sabe-se que o TAB pode ser convertido em TAM, processo conhecido como browning. O TAB expressa rece…