CV Lattes
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Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Formada em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Viçosa - UFV (2010) e mestrado em Biologia Celular pela Swiss Federal Institute of Technology Zurich - ETH (2012). Em 2018 recebeu o título de doutorado em Ciências Biológicas pelo departamento de Bioquímica da Universidade de São Paulo (USP). Trabalhou como pos-doutoranda na Universidade de Luxembourgo e no Structural and Genomics Consortium (SGC) em Toronto. Atualmente é pesquisadora adjunta no Laboratório Nacional de Biociências (LNBio) do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). O principal objetivo dos projetos em andamento é investigar o papel do metabolismo na progressão tumoral e sua modulação como estratégia terapêutica. (Fonte: Currículo Lattes)
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Ao contrário dos tradicionais estudos voltados para reações delimitadas por compartimentos de membranas e organelas, novos trabalhos vêm apreciando a dinâmica de proteínas em compartimentos não membranosos, os quais podem desempenhar papéis críticos na regulação de redes metabólicas. Neste contexto, diversas proteínas com a capacidade de formar condensados biomoleculares e/ou filamentosos…
citoplasmáticos, como transdução de sinal e metabolismo de RNA. Atualmente acredita-se que o processo de formação de compartimentos não membranosos possa desempenhar também um papel crítico na regulação de redes metabólicas. Diversos estudos têm identificado enzimas metabólicas que são capazes de formar condensados biomoleculares e/ou filamentosos; entretanto, as conexões entre essas estr…
As proteínas remoladoras de cromatina têm se destacado como reguladores críticos da estrutura da cromatina desempanhando papel fundamental durante o desenvolvimento. A família CHD é o grupo mais divergente dentre as proteínas que contêm cromodomínio, apresentando uma combinação única de domínios funcionais. Desde a descoberta de que mutações no gene CHD7 são a principal causa do síndrome …
Desde que mutações no gene CHD7 foram apontadas como a principal causa da síndrome de CHARGE em humanos, esta proteína começou a ser mais estudada do ponto de vista funcional, no entanto, não se encontram ainda disponíveis relatórios demonstrando a associação da proteína correspondente com o desenvolvimento ou a manutenção de tumores cerebrais. Experimentos anteriores realizados no nosso …
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