CV Lattes
ResearcherID
Google Scholar Citations
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1973), mestrado em Clínica Médica/Moléstias Infecciosas pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1978) e doutorado em Doutorado Em Clínica Médica Disciplina de Moléstia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (1986). Atualmente é professor doutor da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Anatomia Patológica e Patologia Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: fibrose cística, pseudomonas aeruginosa, resistência bacteriana, infecções oportunistas e diagnóstico laboratorial. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A fibrose cística (FC) é basicamente, caracterizada pelo defeito no transporte iônico através da membrana celular nas células epiteliais das vias aéreas, pâncreas, glândulas salivares, sudoríparas, intestino e aparelho reprodutor, resultando em secreções mucosas muito espessas e viscosas, que causam obstrução ao nível de ductos e canalículos glandulares. Determinadas doenças sistêmicas, c…
A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética, decorrente da disfunção da proteína reguladora da condutância transmembrana (CFTR), essencial para o transporte de íons e água pela membrana celular, sendo a doença pulmonar a mais preponderante das manifestações. Ocorre desidratação das secreções respiratórias com aumento da viscosidade, dificultando o transporte mucociliar, evoluindo para ob…
Introdução: a fibrose cística (FC) é basicamente, caracterizada pelo defeito no transporte iônico através da membrana celular nas células epiteliais das vias aéreas, pâncreas, glândulas salivares, sudoríparas, intestino e aparelho reprodutor, resultando em secreções mucosas muito espessas e viscosas, que causam obstrução ao nível de ductos e canalículos glandulares. Determinadas doenças s…
A Fibrose Cística é uma doença genética resultante da disfunção da proteína CFTR, essencial para o transporte de íons e água através da membrana celular, e a doença pulmonar é a manifestação clínica preponderante. A desidratação das secreções respiratórias ocorre, resultando em viscosidade aumentada, comprometimento do transporte mucociliar, obstrução das vias aéreas inferiores, com colon…