Farmacêutica, graduada pela Universidade Estadual de Londrina (2010), Mestre em Biociências Aplicadas à Farmácia, Universidade Estadual de Maringá (2012) e Doutora em Ciências pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (2018). Especialista em Pesquisa Clínica pelo Hospital Alemão Osvaldo Cruz (HAOC - PROADI - SUS) (2023). Realizou estágio em pesquisa no exterior no Hospital Saint- Louis (Paris, França) e no Programa Jovens Cientistas da Novartis (Basel, Suíça). Tem experiência na área de Pesquisa Clínica com ênfase em estudos clínicos fase III, IV, estudos observacionais e não intervencionais. Saúde Pública com ênfase em Atenção e Assistência Farmacêutica, Hematologia e Hemoterapia com ênfase em Anemia Falciforme e Transplante de Medula Óssea; em Imunologia com ênfase em Imunogenética (sistema HLA, genes KIR e MICA). (Fonte: Currículo Lattes)
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A anemia falciforme (AF) é a doença monogênica mais comum no mundo, com importante impacto clínico, social e epidemiológico. No Brasil, é a doença hereditária mais comum, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes. A doença é caracterizada por anemia hemolítica crônica, estado inflamatório e pró-coagulante crônicos e fenômenos vaso-oclusivos que levam a crises dolorosas agudas, le…
Anemia Falciforme (AF) é uma doença hereditária crônica caracterizada por uma distúrbio da hemoglobina (Hb) causada por uma mutação única no gene da ²-globina, resultando na formação anormal da hemoglobina (HbS). A polimerização da HbS em condições de hipóxia é um evento chave na complexa fisiopatologia da AF. No Brasil, é relatado um novo caso de AF a cada 1000 nascimentos, demonstrando …
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