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Avaliação da função tímica em pacientes com anemia falciforme após o transplante de células-tronco hematopoiéticas e convencionalmente tratados

Processo: 16/11544-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 16 de outubro de 2016
Vigência (Término): 15 de abril de 2017
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias
Beneficiário:Luciana Ribeiro Jarduli
Supervisor: Antoine Toubert
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Local de pesquisa: Hôpital Saint-Louis, França  
Vinculado à bolsa:14/03866-1 - Avaliação da função tímica em pacientes com anemia falciforme, BP.DR
Assunto(s):Hematologia   Imunologia   Transplante homólogo   Células-tronco hematopoéticas   Anemia falciforme
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:allogeneic hematopoietic stem cell transplantation | chronic transfusion | hydroxyureia | Sickle cell anemia | T-cell receptors excision circles | thymic function | Hematologia e Imunologia

Resumo

Anemia Falciforme (AF) é uma doença hereditária crônica caracterizada por uma distúrbio da hemoglobina (Hb) causada por uma mutação única no gene da ²-globina, resultando na formação anormal da hemoglobina (HbS). A polimerização da HbS em condições de hipóxia é um evento chave na complexa fisiopatologia da AF. No Brasil, é relatado um novo caso de AF a cada 1000 nascimentos, demonstrando um grave problema de saúde pública. Atualmente, os tratamentos disponíveis para AF são a Hidroxiuréia, transfusão sanguínea crônica e o transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas (TCTH alogênico), que é a forma de terapia celular mais estabelecida e único tratamento curativo para AF. O timo desempenha um papel crucial na qualidade de reconstituição imunológica e resultado clínico após o TCTH alogênico, a reconstituição de um repertório diversificado de células T periféricas após o TCTH alogênico é um processo longo e contínuo que depende de um timo funcional, capaz de recuperar a completa ontogenia das células T e B. Pacientes com AF são conhecidos por terem sistema imunológico alterado, a doença em si é uma condição pró-inflamatória. Neste projeto, nós temos a hipótese de que é possível que defeitos nas células T nos pacientes com AF possa ocorrer em múltiplos níveis, incluindo a saída das células do timo e esses pacientes podem ter anormalidades funcionais na ontogenia das células T e B. O objetivo deste projeto é desvendar se a função tímica é defeituosa nos pacientes com AF e se os tratamentos atuais podem melhorar a função tímica. Adicionalmente, o projeto tem foco na reconstituição das células T e B, especialmente no papel do timo no TCTH alogênico, para compreender os mecanismos imunológicos do único tratamento curativo para AF. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
JARDULI-MACIEL, LUCIANA RIBEIRO; COTTAS DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA; CLAVE, EMMANUEL; DE MELLO COSTA, THALITA CRISTINA; MARLIERE ARRUDA, LUCAS COELHO; FOURNIER, ISABELLE; BONINI PALMA, PATRICIA VIANNA; LIMA, KELI CRISTINA; ELIAS, JULIANA BERNARDES; STRACIERI, ANA BEATRIZ P. L.; et al. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation resets T- and B-cell compartments in sickle cell disease patients. CLINICAL & TRANSLATIONAL IMMUNOLOGY, v. 11, n. 4, p. 16-pg., . (13/08135-2, 16/11544-0)

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