CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Bioquímica pela Universidade Federal de Viçosa, desenvolvi vários trabalhos relacionados à pesquisa e genotipagem de genes candidatos possivelmente relacionados a fenótipos de interesse agroindustrial em linhagens de soja, sob orientação do professor Maurilio Alves Moreira. Doutorado completo em Março/2020 no laboratório da professora Celia Regina da Silva Garcia, participei de projetos relacionados a biologia celular e molecular de Plasmodium falciparum. Realizei parte do doutorado na Universidade de Columbia (Nova Iorque, Estados Unidos) sob supervisão do Professor David Fidock, desenvolvendo pesquisas com linhagens de Plasmodium multirresistentes e realizando edição gênica em proteínas de interesse. Outra parte do doutorado foi feita sob supervisão do Professor Michel Bouvier, na Universidade de Montreal (Montreal, Canadá) envolvendo a investigação de vias de sinalização celular mediadas por receptores acoplados a proteínas G. Atualmente aluno de Pós Doutorado do Instituto de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, desde Setembro de 2020. (Fonte: Currículo Lattes)
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A hipótese inicial do trabalho relatado em 2014-2016 é que a melatonina, o hormônio hospedeiro que acelera a maturação de P. falciparum durante o ciclo intra-eritrocítico, teria ação em algum mecanismo da divisão mitocondrial. Esta hipótese foi formulada porque a divisão celular é acompanhada por fissão mitocondrial para formar novas células. Desta forma, a melatonina aceleraria a divisão…
A malária é uma doença infecciosa potencialmente grave, causada por parasitas (protozoários do gênero Plasmodium) que são transmitidos pela picada de mosquitos do gênero Anopheles. Pouco se conhece acerca dos mecanismos de transdução de sinal utilizados pelo parasita responsável pela infecção da malária em humanos. Especificamente em P. falciparum, Ca2+ e cAMP surgem como importantes efet…
O projeto aqui descrito visa a caracterização do receptor serpentino 12 (PfSR12) de parasitas do Plasmodium falciparum. Diferentemente do que foi descrito na literatura por experimentos de bioinformática que mostraram PfSR12 como um receptor purinérgico, não observamos liberação de Ca2 + em nosso sistema HEK297T após tratamentos com purina, mas observamos uma resposta estatisticamente sig…
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