CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharelado em Biomedicina pela Universidade Federal de Alfenas (Unifal-MG) e Mestre e Doutor em Ciências pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Residente em Lund, Suécia. Pesquisador de pós-doutorado na Lund University. Experiência internacional como pesquisador convidado no Hospital da Universidade de Copenhague, Dinamarca (Rigshospitalet). Áreas de pesquisa: interação patógeno-hospedeiro, características imunológicas e diagnóstico de infecções respiratórias bacterianas e virais. Interesses incluem biofilmes e resistência microbiana em infecções crônicas. Minha pesquisa atual tem como objetivo caracterizar a resposta imune na asma e DPOC utilizando ensaios baseados em imunohistoquímica, imunofluorescência e citometria de fluxo. Também trabalho com as características imunológicas de pacientes com fibrose cística e infecções pulmonares crônicas, e de pacientes que foram infectados com ou imunizados contra o novo coronavirus SARS-CoV-2, causador da Covid-19. Meu histórico científico também inclui diagnóstico precoce da infecção pulmonar crônica por Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística usando métodos baseados em ELISA para detecção de anticorpos séricos e de mucosa; epidemiologia e importância clínica das micobactérias não-tuberculosas na fibrose cística e outras condições; e fatores de virulência da levedura Cryptococcus neoformans. Outras experiências incluem ensino (nas disciplinas de metodologia científica, saúde pública e redação científica) e edição de textos científicos e acadêmicos (Fonte: Currículo Lattes)
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A doença pulmonar é a maior causa de morbidade e mortalidade em pacientes com fibrose cística (FC). O característico acúmulo de muco nas vias aéreas leva a infecções crônicas causadas por uma série de patógenos, sendo a Pseudomonas aeruginosa o patógeno predominante, principalmente devido aos mecanismos de adaptação dessa bactéria às condições de stress das vias aéreas da FC, incluindo fo…
A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética, decorrente da disfunção da proteína reguladora da condutância transmembrana (CFTR), essencial para o transporte de íons e água pela membrana celular, sendo a doença pulmonar a mais preponderante das manifestações. Ocorre desidratação das secreções respiratórias com aumento da viscosidade, dificultando o transporte mucociliar, evoluindo para ob…
Há uma necessidade urgente em desenvolver um método para ser usado no diagnóstico de infecções precoces e latentes com micobactérias não tuberculosas em pessoas com fibrose cística (FC). A prevalência do complexo Mycobacterium abscessus (MABSC) tem crescido entre pacientes com FC dinamarqueses e o efeito na função pulmonar é devastador. Apesar do tratamento, menos de um terço dos paciente…
A Fibrose Cística é uma doença genética resultante da disfunção da proteína CFTR, essencial para o transporte de íons e água através da membrana celular, e a doença pulmonar é a manifestação clínica preponderante. A desidratação das secreções respiratórias ocorre, resultando em viscosidade aumentada, comprometimento do transporte mucociliar, obstrução das vias aéreas inferiores, com colon…
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