CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG, 1988). Especialista em Medicina Interna (1989-1991), em Hematologia/Hemoterapia (1991-1993) pela UFMG, e Transplante de Medula óssea (TMO) pela Universidade de Paris VII. Mestre (1996) e Doutor (2001) em Ciências Biológicas e Médicas - Universidade de Paris VII. Atualmente Professor Titular da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - FMUSP (2016), Diretor médico da unidade de Transplante de Medula Óssea (TMO) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo- HCFMUSP (2016). Diretor Presidente da Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo (2016). Coordenador nacional de terapia celular na Rede D'Or São Luiz (São Paulo). Coordenador médico da unidade de terapia celular no Hospital Vila Nova Star da Rede D'Or São Luiz (São Paulo). Professor consultor de Hematologia na Universidade de Oxford no Reino Unido. Consultor científico do Registro Eurocord, Hospital Saint Louis, Paris, França. (Fonte: Currículo Lattes)
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| 2º Colóquio do Núcleo de Terapia Avançada (Nutera) |
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O Núcleo de Terapia Celular - NuTeC será formado pela união do Hemocentro de Ribeirão Preto e Butantan. A experiência em terapia celular do Hemocentro será somada à excelência do Butantan no desenvolvimento e produção de produtos aplicados à saúde, para o desenvolvimento da terapia com células T-CAR. As atividades que serão desenvolvidas pelo NuTeC encontram-se alinhadas ao escopo do edit…
O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiênc…
Nos últimos anos, houve uma rápida expansão no desenvolvimento de produtos terapêuticos oncológicos. Com potencial comercial significativo, as terapias celulares e gênicas destacaram-se como uma área emergente nos avanços da saúde. Sobretudo, a imunoterapia com células CAR-T protagonizou promissores resultados no tratamento de neoplasias hematológicas refratárias. No entanto, a aplicação …
Os recentes avanços no conhecimento das doenças monogênicas do desenvolvimento têm servido não apenas para o tratamento de pacientes, mas também para gerar informações valiosas sobre processos biológicos relevantes para outras doenças mais prevalentes. No entanto, poucos centros estão preparados para diagnosticar, acompanhar e investigar doenças monogênicas associadas ao desenvolvimento n…
O Mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia de células B maduras que tem frequência de 10% dentro dos tumores hematológicos. Apesar do avanço em terapias para MM, a maior parte dos pacientes ainda apresentam recidivas. A terapia celular com células CAR-T específicas para BCMA, um receptor expresso exclusivamente por células B maduras e também no mieloma múltiplo, são capazes de melhorar a sob…
A senescência celular é um processo fisiológico associado ao envelhecimento que se caracteriza, principalmente, pelo bloqueio do ciclo celular, alterações metabólicas e funcionais e aquisição de um fenótipo secretor pró-inflamatório. Entretanto, estressores internos e externos à célula podem induzir a senescência celular de forma prematura. A senescência prematura de células T já foi desc…
A viabilização terapia gênica para anemia falciforme (AF) representa uma alternativa de tratamento curativo para pacientes com indicação de transplante de células hematopoiéticas (TCH) que não possuem um doador HLA idêntico. Esta modalidade terapêutica tem como base a edição genética de células-tronco hematopoiéticas e progenitores hematopoiéticos autólogos. As principais estratégias util…
A imunoterapia revolucionou o tratamento para câncer nos últimos anos, com destaque para a terapia celular adotiva utilizando células CAR-T (do inglês, chimeric antigen receptor) para tumores hematológicos. No caso de tumores sólidos, há vários estudos pré-clínicos e clínicos em andamento que mostram um cenário desafiador por conta da falta de expansão e persistência das células CAR-T in …