CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Baixada Santista. Instituto de Saúde e Sociedade (ISS) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Biomédico graduado pela Faculdade Metropolitana Unidas com habilitação em patologia clínica e biologia molecular. Foi bolsista FAPESP e CNPQ de iniciação científica e totalizou três anos no laboratório de Imunologia Celular e Molecular da Universidade Federal de São Paulo, Obtenção do título de doutor pelo programa de Bioprodutos e Bioprocessos na UNIFESP. Ambos sob a orientação do Prof. Dr. José Ronnie Carvalho de Vasconcelos. Trabalhou com moléculas de quimiocinas e integrinas que são responsáveis pela migração das células T CD8+ específicas induzidas pela imunização do tipo prime-boost heterólogo, utilizando a protéina 2 da forma amastigota de T. cruzi. Obtenção do título de especialista em biotecnologia pela UNIFESP. Realizou o pós doutorado no Laboratório de Imunologia do Instituto do Coração-InCor/HC-FMUSP sob a supervisão do prof. Dr. Jorge Elias Kalil sendo bolsista CAPES onde desenvolveu a padronização de métodos para avaliação da resposta imunológica á vacina de spray intranasal contra o antígeno S1 RBD de Sars-Cov-2. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os linfócitos T CD8+ exercem um importante papel no controle de infeções por patógenos intracelulares como Trypanosoma cruzi, agente causador da Doença de Chagas. Esses linfócitos controlam a infecção por meio da liberação de IFN-g e pela eliminação das células alvo infectadas pela citotoxicidade direta. Para exercerem essas funções, os linfócitos precisam migrar para os tecidos infectado…
Os linfócitos T CD8+ exercem um importante papel no controle de infeções por patógenos intracelulares como Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. Esses linfócitos controlam a infecção por meio da liberação de IFN-g e pela eliminação das células alvo infectadas pela citotoxicidade direta. Para exercerem essas funções, os linfócitos precisam migrar para os tecidos infectado…
As células T CD8+ exercem papel fundamental na imunidade protetora contra patógenos intracelulares, como por exemplo, o Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. As Integrinas, moléculas de adesão e receptores de quimiocinas podem ter um papel crítico nesse processo permitindo que essas células migrem para os tecidos não linfóides periféricos para exercerem função efetora. A…
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