CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Doutora em ciências pelo programa de Fisiopatologia médica da Universidade Estadual de Campinas (HEMOCENTRO-UNICAMP). Desenvolveu o projeto de doutorado (2014-2019) intitulado de : A investigação da formação de inflamassomas em pacientes com doença falciforme e doutorado sanduíche nos EUA: Texas Children's Hospital e Baylor college of Medicine (Houston-TX) no qual desenvolveu o projeto intitulado: Activation of inflammatory caspases in sickle cell anemia: Role of leukocytes and the circulating milieu (2018). Em 2013 desenvolveu treinamento técnico em um desdobramento do projeto: Investigação de alterações moleculares em neoplasias mieloides (HEMOCENTRO - UNICAMP). Realizou no ano de 2012 iniciação científica no laboratório de genética médica (FCM- UNICAMP), atuando na área de genética perinatal com a síndrome de Larsen e alterações no gene CHST3. Realizou no ano de 2010/2011 Iniciação científica no laboratório de plasticidade e regeneração óssea, no Departamento de Anatomia, Biologia Celular e Fisiologia e Biofísica (IB- UNICAMP). Possui experiência na realização de cortes histológicos de tecidos duros e moles, coloração com hematoxilina eosina, imunomarcação e imuno-histoquímica, experiência em biologia molecular, com as técnicas de PCR, eletroforese, sequenciamento de sanger, bem como experiência na área de citomolecular com a técnica de FISH e SNP-A. Atualmente na área de biologia celular, expertise nas técnicas: ELISA, citometria de fluxo, microscopia confocal. (Fonte: Currículo Lattes)
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A hemoglobinopatia, Anemia Falciforme (AF), apresenta uma fisiopatologia complexa resultante de um estado inflamatório crônico fundamental para o início e propagação dos processos vaso-oclusivos associados à doença, bem como muitas das manifestações associadas à síndrome torácica aguda, hipertensão pulmonar, AVC e nefropatia. Acredita se que o estado inflamatório crônico da AF é resultado…
O candidato auxiliará na organização da coleta e processamento das amostras de sangue periférico e medula óssea de pacientes com neoplasias mieloides e de controles normais, incluindo a recepção das amostras, extração de DNA e RNA, diluição e armazenamento das mesmas. Adicionalmente, o candidato auxiliará no desenho de oligonucleotídeos iniciadores (primers) , na padronização das reações …
As displasias esqueléticas ou osteocondrodisplasias (OCD) constituem um grupo de doenças que afetam o crescimento e o desenvolvimento do sistema esquelético e são caracterizadas por grande heterogeneidade clínica e genética. Uma dessas displasias, recentemente nomeada como displasia Spondyloepiphyseal com luxações articulares congênita, tipo CHST3 (SED-CHST3) foi incluído no grupo desorde…
A anemia falciforme (AF) é causada por uma mutação pontual no gene da beta globina, produzindo hemoglobina S anormal (HbS). Quando ocorre o processo de desoxigenação, a HbS polimeriza, levando com que o glóbulo vermelho fique em forma de foice e se rompa facilmente. Como resultado, a doença é caracterizada por anemia, hemólise intravascular e doença vaso-oclusiva, o que pode resultar em e…
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