Professora Titular do Departamento de Farmacologia da Escola Paulista de Medicina da UNIFESP. Ocupa a Cadeira 36 da Academia Nacional de Farmácia. Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1985), realizou Mestrado, Doutorado e Livre-Docência pela Escola Paulista de Medicina, UNIFESP. Pós-doutorados na Thomas Jefferson University e no National Institutes of Health (NIH). Foi Pesquisadora Visitante no NIH e fellow da Fogarty Foudation. Estabeleceu e coordenou os Laboratórios de Microscopia de Alta Resolução, Microscopia Confocal e o Laboratório de Sinalização e Morte Celular. Coordenou o Programa de Pós-graduação em Farmacologia da Unifesp. Foi Secretária Regional da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), foi membro do Diretorio Nacional da Associação Nacional dos Dirigentes das Instituições Federais de Ensino Superior (Andifes). Foi membro da Iniciativa da Ciencia e Tecnologia no Parlamento; foi do Conselho do Grupo Coimbra de Universidades Brasileiras (GCUB) e do Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia (CCT) da Presidencia da República, além do Conselho da Associação de Universidades do Grupo Montevidéo (AUGM). Foi Presidente da Comissão de CT da Andifes e Presidente do Conselho Curador da Fundação de Apoio da Unifesp (FapUnifesp). Integra o Comitê Diretor (Board of Directors) da Sociedade Internacional de Morte Celular (International Cell Death Society, ICDS), é do Conselho da Aliança Francesa, do Conselho Consultivo da Rede Nossa São Paulo, do Conselho Administrativo Superior da Câmara do Comercio Árabe Brasileira e coordena o projeto Ciência na Saúde junto ao Grupo Mulheres do Brasil. Em 2012 foi eleita para o primeiro mandado como Reitora da Unifesp para mandato 2013-2017 e reeleita em 2016 para o mandato 2017-2021. É bolsista produtividade CNPq nivel 1. Desenvolve projetos de pesquisa nas áreas de morte celular, neurodegeneração e envelhecimento, e políticas públicas para a Educação e Ciência. Atualmente, é coordenadora adjunta do Centro de Saúde Global da Unifesp e coordenadora do Centro de Estudos Sociedade Universidade e Ciência (SoU_Ciência). (Fonte: Currículo Lattes)
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| Carlos Joly, professor emérito da Unicamp, vence o Prêmio FCW de Ciência 2022 |
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O processo de macroautofagia (autofagia) tem sido foco de estudos em temas diversos como neurodegeneração, sistema imune, inflamação e câncer. Desta forma, entender os mecanismos moleculares e celulares que modulam a autofagia, torna-se fundamental, pois pode auxiliar na identificação de alvos importantes para desenvolvimento de fármacos ou terapias adjuvantes. Nos transtornos neurodegene…
O processo de macroautofagia (autofagia) tem sido foco de estudos em temas diversos como neurodegeneração, sistema imune, inflamação e câncer. Desta forma, entender os mecanismos moleculares e celulares que modulam a autofagia, torna-se fundamental, pois pode auxiliar na identificação de alvos importantes para desenvolvimento de fármacos ou terapias adjuvantes. Nos transtornos neurodegene…
O programa elaborado para o I Simpósio de Oncologia da UNIFESP, com o tema "Avanços em Oncologia: como vencer os desafios" reúne conteúdos abrangentes e indispensáveis para a atuação na área nos dias atuais, bem como favorece o debate para que avancemos em busca de patamares de excelência na Assistência, no Ensino, na Pesquisa e Gestão. Os temas versam sobre: Epidemiologia do câncer no mu…
O curso será desenvolvido pelas palestras com professores convidados internacionais e nacionais que ministrarão um total de 11 aulas de 30 min. cada, incluindo discussão. As palestras, distribuídas ao longo da realização do Workshop (ver grade científica completa) focarão em aspectos básicos e aplicados de temas na área de autofagia e morte em celular. Metas: Interdisciplinaridade, intera…
O NAADP (ácido nicotínico adenina dinucleótido fosfato) foi proposto como um segundo mensageiro para o glutamato em células neuronais e gliais através da ativação dos canais lisossômicos de Ca2+, TPC1 e TPC2. Entretanto, as ações do glutamato mediadas pelo NAADP permanecem obscuras. Neste estudo, avaliamos o efeito do glutamato na autofagia em astrócitos em concentrações fisiológicas não …
A Doença de Parkinson (DP) é o segundo tipo de distúrbio neurodegenerativo mais comum, e uma de suas alterações neuronais mais bem caracterizadas é a agregação de proteínas, como consequência da degradação insuficiente de proteínas oxidadas e mal enoveladas. Um processo celular que apresenta funções na remoção destes agregados é a autofagia, que vem sendo intensamente estudada devido ao s…
A fibrose é caracterizada por um acúmulo excessivo de componentes da matriz extracelular, sendo uma das principais sequelas adquiridas após a lesão muscular. Principalmente, nas lesões mais severas em que a cicatrização ocorre de forma lenta, o que impede a contração muscular adequada e pode levar a contraturas musculares e dor crônica. Além de ser um importante agravante das distrofias m…
A autofagia é uma via degradativa lisossomal que se inicia com o isolamento de porções do citosol e/ou organelas por uma dupla membrana, formando o autofagossomo. Este sofre maturação em um processo que envolve a entrega do autofagossomo e seu conteúdo aos lisossomos, originando o autolisossomo, permitindo, então, a digestão de porções do citosol e/ou organelas danificadas contido no mesm…
A principal característica patológica da Doença de Parkinson (DP) é a presença de agregados proteicos intracitoplasmáticos, chamados de Corpos de Lewy, sendo seu principal componente a proteína alfa-sinucleína. Na década de 1990 foram descritas duas mutações no gene que codifica a alfa-sinucleína (SNCA), estas mutações levam à transcrição de proteínas mutantes, a A30P e a A53T, ambas rela…
A principal característica patológica da Doença de Parkinson (DP) é a presença de agregados formados pela proteína alfa-sinucleína, chamados de Corpos de Lewy. Duas mutações no gene da alfa-sinucleína (SNCA) levam à formação de proteínas mutantes, a A30P e A53T, ambas relacionadas a casos de Doença de Parkinson familiar. De acordo com muitas evidências, a alfa-sinucleína se liga ao comple…
A Doença de Alzheimer (DA) é a doença neurodegenerativa com maior prevalência mundial. Os sinais neurobiológicos da DA consistem na presença de placas amilóides extracelulares e emaranhados neurofibrilares intracelulares, que são formados principalmente pela proteína tau hiperfosforilada. A presença desta proteína hiperfosforilada apresenta forte correlação com a demência e é, portanto, u…
A autofagia inicia-se com o isolamento de porções do citosol e/ou organelas por uma dupla membrana, formando o autofagossomo. Este sofre maturação em um processo que envolve a entrega do autofagossomo e seu conteúdo aos lisossomos, originando o autolisossomo, permitindo, então, a digestão de porções do citosol e/ou organelas danificadas contido no mesmo pelas hidrolases lisossomais. O áci…
CV Lattes
ORCID