CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1983). Residência médica em Hematologia e Hemoterapia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1985). Doutorado em Clínica Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (1993). Pós-doutoramento em Citogenética Convencional e Molecular pelo Academic Haematology and Cytogenetics Department of the Royal Marsden Hospital of the Institute of Cancer Research of the University of London (1997). Título de especialista em Hematologia e Hemoterapia pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (2007). Professora Titular em Oncologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2017). Título de especialista em Oncologia Clínica pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (2018). A identificação de anormalidades genéticas em tumores e o desenvolvimento de quimioterápicos/teranósticos constituem suas principais linhas de investigação em pesquisa. Responsável pelo Laboratório de Genética do Câncer da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (www.fcm.unicamp.br/fcm/laboratorio-de-genetica-do-cancer-lageca). (Fonte: Currículo Lattes)
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O câncer é um importante problema de saúde pública em todo o mundo e está entre as principais causas de morte. Identificar novos agentes para o diagnóstico e tratamento de pacientes com câncer é altamente desejável. Por muitos séculos, os metais foram usados empiricamente para tratar várias doenças. Hoje em dia, os metais e seus compostos - estáveis ou radioativos - são racionalmente apli…
A superexpressão do gene codificador do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ocorre na maioria dos CCECP e, recentemente, inibidores do EGFR foram utilizados com sucesso no tratamento de pacientes com o tumor. A fosforilação do EGFR ativa o gene STAT3, que induz a produção de citocinas (IL-1±, IL-1², IL-32 e TNF-±) e proteínas inflamatórias (COX-2 e CCND1), que participam da…
Introdução: A via de sinalização JAK/STAT (janus kinase/signal transducer and activator of transcription) regula o desenvolvimento e a progressão do melanoma cutâneo (MC). As proteínas JAK1, JAK2 e STAT3 são codificadas por genes polimórficos em humanos. Os objetivos desse estudo foram os de verificar se as variantes genéticas de base única (SNVs) no gene JAK1 (c.1648+1272G>A, c.991-27C>T…
Considerando as taxas de incidência de cânceres de pele não melanoma, de cabeça e pescoço e de cólon, associadas à necessidade de novas formas de tratamento e diagnóstico, este projeto busca avaliar novos metalo(radio)fármacos em linhagens celulares cancerígenas visando o desenvolvimento de agentes mais seletivos e eficientes para diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores.
Considerando as taxas de incidência de cânceres de pele não melanoma, de cabeça e pescoço e de cólon, associadas à necessidade de novas formas de tratamento e diagnóstico, este projeto busca avaliar novos metalo(radio)fármacos em modelos animais de câncer visando o desenvolvimento de agentes mais seletivos e eficientes para diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores.
Introdução: O câncer de pele não melanoma (CPNM) é o tumor mais comum no Brasil e no mundo e o carcinoma de células escamosas de pele (CCEP) é um tipo comum de CPNM. O tratamento convencional para pacientes com CCEP é a ressecção cirúrgica do tumor, que pode determinar deformidades físicas e alterações funcionais. Os resultados da administração endovenosa de cisplatina a pacientes com CCE…
Considerando as taxas de incidência de cânceres não melanoma de pele, cabeça e pescoço e cólon, associadas à necessidade de novas formas de tratamento e diagnóstico, este projeto busca avaliar novos metalo(radio)fármacos em linhagens celulares de câncer visando o desenvolvimento de agentes mais seletivos e eficientes para diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores.
Melanoma é um tipo que câncer de pele que afeta melanócitos, ocorrendo na forma de pintas ou verrugas, normalmente na pele ou em membranas mucosas. Considerado o subtipo de câncer de pele mais letal, o melanoma levanta preocupações devido a sua rápida tendência de crescimento, especialmente em países ocidentais. Seu tratamento é baseado na remoção cirúrgica, embora estágios avançados do c…
O glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor cerebral mais agressivo, com altas taxas de morbidade e mortalidade. O tratamento para pacientes com GBM é a ressecção cirúrgica do tumor seguida de quimiorradiação com temozolomida, porém a sobrevida global mediana é de apenas 14 meses. A superexpressão do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) no GBM impulsiona a invasão celular e a …
O melanoma cutâneo (MC) é um grave problema de saúde pública devido ao seu alto potencial metastático e alta taxa de mortalidade. A via de sinalização Janus quinase/sinal tranducer (JAK/STAT) regula o desenvolvimento, a progressão e o potencial metastático do tumor. A proteína STAT3 é codificada por gene polimórfico em humanos e, portanto, é possível que indivíduos normais apresentem dife…
A leucemia aguda é uma doença que acomete um contingente significativo da população brasileira, com prolongada expectativa de vida ou em fase produtiva. O estudo citogenético é de importância fundamental para o manejo do paciente com leucemia aguda, por poder auxiliar a estabelecer o diagnóstico diferencial entre os dois tipos principais da doença: a leucemia linfóide aguda (LLA) e a leuc…