CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia pela Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (UESB) em agosto de 2015. Mestre em Ciências (Bioquímica) pelo Instituto de Química da USP-SP em outubro de 2017. Trabalhou durante o mestrado com modificações oxidativas pós-traducionais de proteínas por oxidantes de baixo peso molecular. Tem experiencia com ensaios de cinética enzimática, expressão e purificação de proteínas recombinantes, cromatografia líquida de alta eficiência com detecção eletroquímica / fluorescência/espectrometria de massas e análise de proteômica. Atualmente é doutorando do programa de Fisiologia Humana do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, onde desenvolve estudos in vivo com ênfase no papel da mTORC2 na progressão da esteatose hepática, esteatopatite e hepatocarcinoma induzido pela deleção de PTEN em hepatócitos. (Fonte: Currículo Lattes)
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A NAFLD (doença hepática gordurosa não alcoólica) compreende um amplo espectro de doenças hepáticas que variam desde um simples acúmulo de lipídios hepáticos denominado esteatose (fígado gorduroso não alcoólico [NAFL]), até uma forma muito mais grave de doença hepática crônica denominada esteatohepatite não alcoólica (NASH). A NASH é caracterizada por inflamação hepática, lesão de hepatóc…
A obesidade visceral está relacionada com o desenvolvimento de diversas doenças metabólicas crônicas como a doença hepática gordurosa de origem não alcoólica (NAFLD) que engloba um conjunto de complicações hepáticas de caráter progressivo como a esteatose hepática (NAFL), esteatopatite com fibrose avançada (NASH), cirrose e hepatocarcinoma (HCC). Diversos estudos indicam que a lipogênese,…
As vias de sinalização do receptor de activina (ActR - tipos I e II) desempenham funções críticas na regulação de uma ampla gama de atividades fisiológicas e patológicas nos tecidos. O ActRII medeia as ações de ligantes, como activinas, fatores de diferenciação de crescimento (GDFs) e proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs), ativando cascatas de sinalização a jusante, incluindo vias canôni…
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