CV Lattes
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Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Zootecnia pela Universidade de São Paulo, com estágio de final de curso na Université de Montréal, Canada, sob orientação do Prof. Dr. Lawrence C. Smith. Doutorado em Fisiopatologia Médica (Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento) pela Universidade Estadual de Campinas, sob orientação do Prof. Dr. Aníbal E. Vercesi e Prof. Dr. Flávio V. Meirelles; estágio sanduiche na University of Oxford, Inglaterra, sob orientação da Profa. Dra. Joanna Poulton. Pós-Doutorado na Universidade de São Paulo, sob supervisão do Prof. Dr. Flávio V. Meirelles. Atualmente ocupa o cargo de Professor Associado no Departamento de Genética e Evolução da Universidade Federal de São Carlos. Tem interesse no estudo da fertilidade feminina e genética mitocondrial em camundongos, bovinos e humanos. Para isso utiliza como modelo experimental animais geneticamente modificados bem como o cultivo de células germinativas primordiais (PGCs), oócitos, embriões e células-tronco. (Fonte: Currículo Lattes)
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Evidências crescentes revelam que a obesidade materna predispõe a progênie a distúrbios cardiometabólicos. Neste contexto, estudos prévios apontam para um provável papel da disfunção mitocondrial e do retículo endoplasmático (ER) no oócito. Em paralelo, estudos em humanos e camundongos reportaram que doenças metabólicas diminuem a expressão da mitofusina 2 (MFN2), impactando os sítios de …
Existem evidências da ação de um filtro purificador na linhagem germinativa feminina que previne a expansão de mutações deletérias no DNA mitocondrial (mtDNA). Dado o nosso limitado conhecimento acerca deste filtro, nós investigamos a competência do embrião de camundongo em eliminar mitocôndrias disfuncionais. Para tanto, mitocôndrias foram fotossensibilizadas por fotoirradiação de zigoto…
A função mitocondrial, amplamente regulada pela dinâmica desta organela, está intrinsicamente ligada a viabilidade do oócito. Em comparação com a maioria das células somáticas, mitocôndrias em oócitos apresentam formato pequeno e arredondado, indicativo de fusão limitada. As implicações funcionais desta morfologia distinta e como mudanças na arquitetura mitocondrial impactam a oogênese é …
Esta proposta é baseada em achados do grupo do M. Chiaratti, o qual com a ajuda do grupo do H. Clarke buscar caracterizar a dinâmica mitocondrial em oócitos com grande profundidade, com potenciais implicações para o bem-estar e saúde humana. Três hipóteses serão investigadas utilizando camundongos: 1) o nocaute condicional (cKO) do Mfn1 inibe a via P13K1Akt e aumenta o contato entre mitoc…
Evidências crescentes revelam que a obesidade materna predispõe a progênie a distúrbios cardiometabólicos. Neste contexto, estudos prévios apontam para um provável papel da disfunção mitocondrial e do retículo endoplasmático (ER) no oócito. Em paralelo, estudos em humanos e camundongos reportam que doenças metabólicas diminuem a expressão da mitofusina 2 (MFN2), impactando os sítios de co…
Evidências crescentes revelam que a obesidade materna predispõe a progênie a distúrbios metabólicos. Neste contexto, estudos prévios apontam para um provável papel da disfunção mitocondrial e do retículo endoplasmático (ER) no oócito. Em paralelo, estudos em humanos e camundongos reportaram que doenças metabólicas diminuem a expressão da mitofusina 2 (MFN2), impactando os sítios de contat…
A dinâmica mitocondrial regula várias características das mitocôndrias como arquitetura, atividade, transporte, interação com outras organelas, herança e degradação. Importantes defeitos na dinâmica mitocondrial típicos do envelhecimento, por exemplo na via autofágica, resultam no acúmulo de mitocôndrias defeituosas e desenvolvimento de patologias em camundongos e humanos. Isso é especial…
Mitocôndrias são organelas essenciais para o desenvolvimento do oócito, caracterizando-se pela morfologia arredondada, pequeno tamanho e elevada quantidade. Essas características são dependentes da dinâmica mitocondrial, a qual determina a atividade, o transporte e a degradação dessas organelas. A dinâmica mitocondrial é determinada por eventos de fusão e fissão, sendo que a fusão da memb…
As mitofusinas 1 (Mfn1) e 2 (Mfn2) são GTPases transmembranares presentes na membrana mitocondrial externa e envolvidas na regulação da fusão mitocondrial. Uma vez que o Mfn2 também está presente na membrana do retículo endoplasmático (RE), ele também é responsável por regular a morfologia e interação deste com a mitocôndria. Assim, são crescentes as evidências de que o Mfn2 desempenha um…
Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) afetam aproximadamente 1 em 4.300 pessoas. Além disso, quase todas as pessoas carregam níveis muito baixos de mtDNA mutado, que pode ser transmitido através da linhagem materna e associado a doenças degenerativas durante o envelhecimento. A herança de mtDNAs mutado em células germinativas depende do gargalo mitocondrial, que result…
O papel determinante da mitocôndria na regulação do desenvolvimento folicular e crescimento de oócitos estão emergindo na pesquisa básica sobre espécies modelo e estudos clínicos sobre infertilidade feminina. Este novo ramo de pesquisa tem se dedicado a decifrar a relação entre competência do desenvolvimento de oócitos e bioenergética. A atividade mitocondrial depende, entre outras coisas…
Doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) afetam ~ 1 a cada 4.300 pessoas. Além disso, quase todas as pessoas são portadoras de baixos níveis de mtDNA mutado, o que pode ser transmitido através da linhagem materna e associado a doenças degenerativas durante o envelhecimento. A herança de mtDNAs mutados em células germinativas depende do gargalo mitocondrial, o que resulta …
Publicado em 08 de fevereiro de 2017 - Agência FAPESP. Marcos Roberto Chiaratti, professor do Departamento de Genética e Evolução, fala sobre pesquisas relacionadas aos fatores genéticos e bioquímicos da fertilidade e das doenças mitocondriais. Chiaratti conduziu a pesquisa "Bases moleculares da herança mitocondrial", apoiada pela FAPESP. Vídeo produzido pelo projeto ClickCiência do Laboratório Aberto de Interatividade para Disseminação do Conhecimento Científico e Tecnológico da UFSCar (www.labi.ufscar.br).