CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Biomedicina pelo Centro Universitário São Camilo (2019), habilitada em Biologia Molecular pelo Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM-42) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; e em Banco de Sangue pela Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo. Iniciação Científica no Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (Bolsa FAPESP), atuando principalmente nos temas: bases moleculares do hipopituitarismo, genética, edição genômica por CRISPR/Cas9, expressão gênica. Analista de Laboratório Plena no setor de Genômica do Grupo Fleury. (Fonte: Currículo Lattes)
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Hipopituitarismo congênito é uma deficiência hormonal múltipla que pode ocorrer devido a mutações de fatores de transcrição envolvidos na embriogênese hipofisária. Em humanos, mutações no PROP1 são a causa mais comum de hipopituitarismo congênito que se manifesta com déficit de GH (hormônio de crescimento), TSH (hormônio tireoestimulante), PRL (prolactina), gonadotrofinas (FSH e LH), e dé…
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