CV Lattes
ORCID
Possui graduação em Ciências Biológicas (UNESP, Botucatu - 2009) e Doutorado em Genética e Biologia Molecular (UNICAMP - 2014). Em 2013, realizou parte de seu doutorado (PhD sandwich) pelo Institut de Biologie Physico-Chimique no Centre National de la Recherche Scientifique (IBPC-CNRS), Paris, França. De 2015 a 2019 realizou o pós-doutorado no Instituto Butantan. De 2018 a 2019 realizou pós-doutorado pela Universidade de Glasgow, Glasgow, UK. Em 2020, foi contemplado com o auxílio (grant) Jovem Pesquisador - FAPESP, o qual possibilitou que ele criasse o Laboratório de Replicação e Reparo de DNA (DRRL). Em 2022, assumiu o cargo de Professor Doutor junto ao Depto de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo (USP). Tem grande experiência nas áreas de Biologia Molecular, Evolução, Parasitologia e Protozoologia, atuando principalmente em temas relacionados ao metabolismo de DNA como reparo, replicação, ciclo celular, homeostase telomérica e estresse replicativo. (Fonte: Currículo Lattes)
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- Quais as consequências da estimulação mitogênica para o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas?, BP.IC
- Investigação da citotoxicidade de análogos de timidina utilizados para monitoramento da replicação do DNA em tripanosomatídeos, BP.MS
- Investigação do possível papel dos pirofosfatos de inositol em vias de reparo de DNA em Trypanosoma cruzi, agente etiológico da Doença de Chagas, BP.DR
- Geração de linhagens de T. cruzi (cepa Y) nocautes (KO) para IP6K, TERT e IP6K+TERT utilizando a abordagem CRISPR-Cas9, BP.IC
- Poderiam os pirofosfatos de inositol terem influenciado o desenvolvimento do parasitismo dentro dos cinetoplastídeos?, BP.MS
- Geração de linhagens de T. cruzi (cepa CL Brener) nocautes (KO) para IP6K e avaliação da capacidade de reparo por recombinação homóloga (HR), BP.MS
- Aplicação do método baseado em CRISPR/Cas9-riboswitch para regular negativamente a expressão da quinase inositol polifosfato (IP6K) em Trypanosoma cruzi, BE.EP.MS
- Análise estrutural do complexo de reconhecimento de origens de replicação (ORC) em Trypanosoma brucei utilizando cryo-electron microscopy e single-particle analysis, BE.EP.PD