CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Membro do European Hematology Association (EHA). Membro do American Association for Cancer Research (AACR). Mestre em Ciências pelo Programa de Pós-Graduação em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular, na área de concentração: Diferenciação Normal e Neoplásica, pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Graduada em Biomedicina Bacharelado pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome mielodisplásica (SMD) é um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas caracterizadas por hematopoese ineficaz, citopenias e risco de evolução para leucemia mieloide aguda e que acomete principalmente a população idosa. A disfunção mitocondrial e a exaustão de células-tronco são duas características do envelhecimento comumente encontradas na SMD. A hematopoese clonal é perpet…
Mutações no gene FLT3 atingem cerca de 30% dos pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA), sendo a FLT3-ITD a mais frequente e relacionada a um pior prognóstico. O desenvolvimento de inibidores de FLT3 representou um avanço no tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA), pois reduzem a proliferação celular e melhoram a sobrevida dos pacientes. Contudo, a limitação clínica no tratamento c…
A síndrome mielodisplásica (SMD) é um grupo heterogêneo de malignidades hematológicas caracterizadas por hematopoiese ineficaz, citopenias e risco de progressão para leucemia mieloide aguda, que afeta principalmente a população idosa. Disfunção mitocondrial e exaustão de células-tronco são duas características do envelhecimento comumente encontradas na SMD. A hematopoiese clonal é perpetu…
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