Técnico em Química pelo Instituto Federal de Alagoas (IFAL, 2018) e Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Alagoas (UFAL, 2023). Foi aprovado em segundo lugar no processo seletivo de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da Universidade Estadual de Campinas (PPG-GBM/UNICAMP conceito CAPES 7), sendo contemplado com bolsa do Programa de Excelência Acadêmica (PROEX/CAPES). Atualmente, é bolsista FAPESP de Doutorado Direto, vinculado à área de Imunologia do PPG-GBM e integrante do Programa de Estágio em Docência (PED B) na disciplina Genética para Enfermagem I. Seu projeto de doutorado é desenvolvido no Centro Infantil Boldrini (CPB), especificamente no Laboratório de Anticorpos Terapêuticos, onde investiga o potencial terapêutico de novos anticorpos monoclonais murinos e quiméricos para o tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) infantil. Possui experiência em produção de anticorpos monoclonais, cultura de células, purificação e quantificação de proteínas, citometria de fluxo, técnicas de biologia molecular e ensaios in vivo com modelo murino. E-mail para contato: jfeitoza658@gmail.com (Fonte: Currículo Lattes)
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As leucemias linfóides são neoplasias hematológicas que atingem células B e T e são o principal motivo de óbito infantil causado por câncer. Aproximadamente 10% das LLA-T e 2% das LLA-B apresentam um mecanismo de leucemogênese causado por mutações ativadoras no gene que codifica a proteína hIL7R± (cadeia ± do receptor da interleucina 7 humana). O IL7R± é uma proteína expressa na superfíci…
A amplitude de técnicas que podem ser empregadas no zebrafish, o seu rápido desenvolvimento, a facilidade de manutenção, tornam o zebrafish um modelo promissor para o estudo de doenças humanas. O uso de linhagens trangênicas facilita a análise in vivo dos processos inflamatórios, como migração de células imunes, e morfológicos, como mudanças na conformação celular. Devido a facilidade de …
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