Bruno Costa da Silva

Possui graduação em Farmácia (2004), habilitação em Análises Clínicas (2005) e mestrado em Neurociências - Área de concentração em Neurobiologia Celular e Molecular (2007) pela Universidade Federal de Santa Catarina. Durante o período de iniciação científica e mestrado (2001-2007) atuou nas áreas de Biologia Celular e Molecular, Neurobiologia e Embriologia, abordando principalmente nos seguintes temas: Papel do microambiente em interações neurônio-glia, desenvolvimento do Sistema nervoso central, desenvolvimento da crista neural e estudo da pluripotencialidade de células tronco adultas provenientes de folículo piloso. Já durante o período de Doutorado em Ciências - Área de Concentração em Oncologia, na Fundação Antônio Prudente - Hospital A C Camargo (2008-2011), estudou a relevância funcional das proteínas Príon Celular e STI1 em tumores de cólon, pâncreas e melanomas. Em seu projeto de Pós-Doutorado na Weill Cornell Medical College (Nova York - EUA) estudou do papel de Vesiculas extracelulares (VEs) tumorais nos processos de crescimento tumoral e metástases. Atualmente é investigador principal do laboratório de sistemas oncológicos na Fundação Champalimaud em Lisboa, Portugal, aonde lidera pesquisas na identificação de moléculas de VEs com papel no diagnostico e seguimento de pacientes oncológicos.Além da transferência horizontal de biomoléculas, pretendemos investigar as VEs como reguladores da atividade e biodistribuição de proteínas solúveis relevantes para doenças oncológicas e não oncológicas. Acreditamos que este mecanismo subestimado provavelmente desempenhará um papel crucial nestes contextos. Para investigar este fenômeno, nos últimos anos, desenvolvemos metodologias que nos permitem caracterizar as interações VE-proteína. Em dados não publicados, identificamos a interação de VEs com múltiplos fatores solúveis extracelulares que desempenham papéis importantes na imunidade e no metabolismo. Isto inclui o IFN gamma, uma molécula chave na imunovigilância e na resposta a terapias antitumorais emergentes, como os immune checkpoint inhibitors. Utilizaremos nosso conhecimento da biologia de VEs e de modelos animais (por exemplo, câncer, diabetes, Alzheimer) para investigar a relevância fisiopatológica das interações entre proteínas de VEs.Desde 2016, nosso grupo publicou 33 artigos (23 originais e 10 revisões), sendo que 12 deles me tiveram como autor correspondente/co-correspondente. Também registramos uma patente para um método de monitoramento da carga tumoral em pacientes com câncer de pâncreas. Nosso trabalho foi apresentado em mais de quarenta conferências nacionais e trinta internacionais e comunicado ao público em geral por meio de rádio, televisão, mídia impressa e plataformas de notícias digitais em pelo menos dez ocasiões. Fomos também premiados com 5 financiamentos de pesquisa internacionais (+1,5M). Além disso, orientei 18 investigadores (8 pós-doutorandos, 7 estudantes de doutoramento e 3 estudantes de mestrado), dos quais 6 ainda estão ativos e 12 já concluíram os seus trabalhos. Também integrei a comissão organizadora do Champalimaud Symposium de 2022. Além disso, sou atualmente membro da comissão educacional do Programa Internacional de Doutoramento em Neurociências e Câncer da Fundação Champalimaud. Neste período, também revi artigos para mais de 21 periódicos científicos internacionais e projetos de pesquisa para mais de 6 agências de financiamento, e fiz parte do júri de mais de 15 teses de doutorado e 6 dissertações de mestrado. (Fonte: Currículo Lattes)