Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela UNESP, Campus de Botucatu (1993), Mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela UNESP, Campus de Botucatu (1996) e Doutorado em Ciências Biológicas (Genética Molecular) pela UNESP e pela New York University, USA (2000). Atualmente é docente da Universidade Federal de Goias (UFG), ministrando as disciplinas de Genética, Genética Molecular e Genética Humana para os cursos de Nutricao, Biomedicina, Ciências Biológicas e Enfermagem. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: genética dos defeitos de linha média, deficiência intelectual e cardiopatias congênitas; genômica e sindromologia e variação alelica e genes do desenvolvimento. (Fonte: Currículo Lattes)
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Pela sua própria estrutura, a formação do complexo craniofacial é um processo que requer considerável organização. A cabeça do vertebrado é constituída de estruturas cuja formação tem início precoce no desenvolvimento. O ponto central no desenvolvimento da cabeça é o conceito de segmentação, que se manifesta no rombencéfalo e nos arcos branquiais. Em conjunto com a migração das células da…
Aberrações na região 22q11 estão entre as mais comuns anormalidades cromossômicas constitucionais, com uma incidência de aproximadamente 1 em 4000. A variabilidade e complexidade fenotípica, torna essa desordem um significante problema de saúde. Defeito cardíaco conotruncal, imunodefíciência, anormalidades no palato, características faciais, dificuldade de aprendizado e problemas psiquiát…
Defeitos craniofaciais resultam em deficiências ao longo da vida, podendo representar grandes desafios para as famílias e para a sociedade e, ainda, terem sérios efeitos na expectativa de vida do indivíduo afetado. A formação da face humana é um processo de desenvolvimento precisamente orquestrado envolvendo os tecidos frontonasal e proeminencias maxilar e mandibular, derivados da crista …
O termo Holoprosencefalia (HPE) foi proposto por DeMeyer et al. (1963) para definir o envolvimento dos componentes do prosencéfalo - telencéfalo e o diencéfalo e caracteriza-se por um defeito da linha média do prosencéfalo embrionário devido à falha do crescimento ou segmentação do final do tubo neural anterior. Sua etiologia é heterogênea e complexa, causada por fatores ambientais, forma…
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