CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Estadual de Londrina (1987), Mestrado em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (1993), Doutorado em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (1997) e Pós-doutorado na Cell Biology - Harvard Medical School (1999-2003) . Atualmente é Professor Associado e vice-chefe do Departamento de Bioquímica e Imunologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP . Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em proteólise celular, atuando principalmente no seguinte tema: o sistema proteolítico ubiquitina - proteassoma. Durante o pós-doutorado no laboratório do Dr. Alfred L. Goldberg descrevemos a Atrogin-1/FBXO32 como crítica no processo de atrofia muscular. Recentemente, o nosso laboratório mostrou uma nova sub-estrutura nuclear enriquecida de proteínas ubiquitinadas e da E3 ligase FBXO25, o FANDs, do inglês FBXO25-Associated Nuclear Proteins. (Fonte: Currículo Lattes)
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A perda de massa muscular ou a atrofia é uma condição associada a várias doenças sistêmicas humanas, incluindo diabetes, câncer e insuficiência renal, dentre outras. Um número de evidências obtidas através da comparação de perfis de transcrição da existência de um conjunto de genes, denominados atrogenes, modulados em músculos atrofiados. No entanto, as alterações transcricionais que dese…
SAMHD1 (do inglês Sterile alpha motif and histidine-aspartic acid (HD) domain containing protein 1) é uma trifosfatohidrolase de desoxirribonucleósido trifosfato (dNTP) (dNTPase) que bloqueia a replicação viral em células infectadas. Esta proteína também está envolvida no reparo do DNA, auxiliando na ligação final do DNA por recombinação homóloga (HR) após a indução de quebra de fita dupl…
O FBXO25 medeia a degradação de ELK-1 e assim inibe a ativação transcricional de genes iniciais imediatos (iEG). Demonstramos que FBXO25 regula ainda outra parte desta via de sinalização, diminuindo a atividade de MAPK/ERK. Mostramos que a hiperexpressão de FBXO25 reduziu a fosforilação de ERK1/2 independentemente de MEK1/2. Consequentemente, em células knockout HAP1 FBXO25 (FBXO25KO), ob…
A leishmaniose visceral (LV) é uma doença tropical negligenciada, causada pelo protozoário do gênero Leishmania, a qual representa um grave problema de saúde pública quando não tratada. A ubiquitinação, um processo de modificação pós-traducional de proteínas, desempenha um importante papel na regulação de diversas funções celulares (proteólise, sinalização celular, resposta imune), podend…
A fosforilação e desfosforilação de proteínas pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, são de grande importância para diversos eventos celulares. Dentre os tipos de proteínas quinases e proteínas fosfatases, as proteínas quinases ativadas por mitógenos e as fosfatases de serina, treonina e tirosina reguladoras dessa via, se destacam pela capacidade de regular diferentes res…
A proteína FBXO25, identificada in silico em 1999, é uma das 80 proteínas do tipo F-box (FBP) que atuam como fatores de especificidade para a família mais estudada de E3 ubiquitina-ligases humanas, as do tipo RING (Really Interesting New Gene-BoX 1) oligoméricas denominadas SCF1 - compostas por Skp1, Cullin1, RBX1 e uma FBP - que estão envolvidas na ubiquitinação de proteínas para degrada…
A proteína FBXO25 é uma das 70 proteínas do tipo F-box que servem como fatores de especificidade para maior família de E3 ubiquitina-ligases humanas, as do tipo RING (Really Interesting New Gene-BoX 1) oligoméricas denominadas SCF - compostas por Skp1, Cullin1, RBX1 e uma proteína tipo F-box - que estão envolvidas na ubiquitinação de proteínas para degradação via Sistema Ubiquitina Protea…
Fbxo7 é uma proteína associada a duas importantes doenças humanas, câncer e Doença de Parkinson (DP). Ela é uma das 69 proteínas do tipo F-box humanas que servem como fatores de especificidade para maior classe de E3 ubiquitina-ligases conhecidas, as do tipo SCF. Esta holoenzima multissubunidade é composta pelas seguintes proteínas: S-phase-kinase associated protein 1 (SKP1), Really inter…
A acentuada atrofia muscular observada em muitas doenças sistêmicas como por exemplo na diabetis (1), jejum (2), septicemia (3), câncer caquexia (4) ocorrem principalmente devido a um aumento na degradação das proteínas musculares, especialmente as miofibrilares. Tem sido mostrado que o aumento da proteólise nestas várias condições é resultado principalmente da ativação da via proteolític…