CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química, opção Tecnológica, pelo Instituto de Química de São Carlos (IQSC) da Universidade de São Paulo (2012). Mestrado (2014) e doutorado (2018) em Ciências (área de concentração: Química Orgânica e Biológica) pelo Instituto de Química de São Carlos - USP. Realizou doutorado sanduíche na Baylor University sob supervisão do Prof. Dr. Daniel Romo na área de síntese orgânica. Atuou no projeto: Descoberta de antibióticos a partir de actinomicetos raros, desenvolvido pelo grupo Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos em parceira com a Universidade de São Paulo. Foi pós doutoranda no Laboratório Nacional de Biociências (LNBio, Campinas) no Grupo de Patogênese Bacteriana sob a supervisão da Dra Andréa Dessen (IBS), e do Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP sob a supervisão do Prof. Dr. Thiago Mattar Cunha. Atualmente é Especialista de Desenvolvimento Tecnológico no LNBio/CNPEM. Tem experiência nas áreas de síntese orgânica, química de produtos naturais, metabolômica não direcionada e drug discovery. (Fonte: Currículo Lattes)
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As doenças inflamatórias representam um grupo complexo e heterogêneo de distúrbios que causam morbidade e mortalidade em todo o mundo. Nesse contexto, o Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID/USP) tem um papel ímpar. A descoberta de múltiplos alvos moleculares para essas doenças é um exemplo de sua atuação. Alguns destes alvos são as proteínas: hPKM2, hKMO, hIDO-1 e hPAD4. Em c…
Desde a descoberta acidental da penicilina por Fleming, diversos outros compostos com atividade antibiótica foram utilizados e revolucionaram a Medicina quanto ao tratamento de doenças infecciosas. Apesar do grande avanço no desenvolvimento desses fármacos, um fator inesperado vem crescendo rapidamente: a resistência dos microrganismos patógenos aos antibióticos. Uma vez que os patógenos …
A estratégia proposta visa a utilização de clorocetonas para a síntese de indolizidinas, especificamente de fenantroindolizidinas. Esta proposta se constitui em uma abordagem inédita, permitindo não só a síntese de fenantroindolizidinas como também de outros alcalóides indolizidínicos. Neste projeto o alcaloide fenantroindolizidino antofina foi selecionado como alvo sintético, tendo em vi…
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